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三阴性乳腺癌CD133和HER-1表达及其与预后相关性的探讨
目的:检测三阴性乳腺癌CD133和HER-1表达状况并分析其与临床病理特征及预后相关关系.方法:用免疫组化方法检测67例三阴性乳腺癌的CD133、HER-1表达,并对其进行临床病理学分析.结果:三阴性乳腺癌中CD133、HER-1表达分别为43.3%(29/67)和53.7%(36/67).CD133表达与肿瘤大小(P=0.025)、临床分期(P=0.003)、淋巴结转移有关(P=0.001);与年龄、组织学分级无关;CD133表达与患者总体生存率(Log-rank=9.346,P=0.002)和无瘤生存率(Log-rank=38.840,P=0.000 1)有关.HER-1表达与肿瘤大小(P=0.030)、临床分期(P=0.021)、淋巴结转移有关(P=0.002);与年龄、组织学分级无关;HER-1表达与患者总体生存率(Log-rank=7.998,P=0.005)和无瘤生存率(Log-rank=4.227,P=0.040)有关.结论:CD133、HER-1表达可能与三阴性乳腺癌的预后相关.
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肿瘤生物治疗的新热点——细胞、分子靶向性药物的发展
随着分子生物技术的高速发展和对发病机制从细胞、分子水平的进一步认识,肿瘤生物治疗已进入了一个全新的时代.本文重点介绍了肿瘤治疗领域中近年来发展的信号转导抑制剂--阻断人类表皮生长因子受体-2(HER-2)的Herceptin,阻断HER-1的ZD1839,OSI-774和C225.同时也介绍了分子靶向性药物STI571在白血病和胃肠间质肿瘤中的突破性进展.
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乳腺癌的分子靶向治疗
乳腺癌发病率在女性肿瘤中位居第一，而且随着人口不断城市化发展，乳腺癌发生率与病死率有逐年上升的趋势。目前，对乳腺癌的传统治疗包括手术、放疗、化疗和内分泌治疗四种方法。近年来，随着对恶性肿瘤发病的基因和分子机制研究的不断深入，以肿瘤细胞中特有的结构、功能区域、分子基团、生物酶以及信号转导通路为治疗位点，通过调节或阻断这些分子功能达到治疗疾病目的的靶向治疗药物已经应用于临床。分子靶向治疗是针对可能导致细胞癌变的靶点，如原癌基因和抑癌基因、细胞信号转导通路、细胞因子及受体、抗肿瘤血管形成等，从分子水平逆转这种恶性生物学行为，从而抑制肿瘤细胞生长，具有非细胞毒性和靶向性的特点，对肿瘤细胞起到调节和稳定作用。分子靶向治疗在肿瘤的综合治疗中发挥日渐重要的作用，本文针对近年来的乳腺癌靶向治疗药物作一简要综述。
