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TCEAL7、Wnt、β-catenin在结直肠癌组织中的表达情况及TCEAL7表达与预后的关系
目的 探讨TCEAL7、Wnt和β-catenin在结直肠癌组织中的表达情况及TCEAL7作为结直肠癌标志物的价值.方法 选取50例结直肠癌术后患者,收集手术切除的结直肠癌组织和癌旁正常组织.采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测TCEAL7基因的表达,采用免疫组织化学技术检测Wnt、β-catenin蛋白的表达.分析TCEAL7、Wnt、β-catenin表达情况的相关性及三者表达情况与结直肠癌患者临床特征的关系,TCEAL7与预后的关系.结果 TCEAL7在结直肠癌组织中的相对表达量明显低于癌旁正常组织(P﹤0.01).不同临床分期、淋巴结转移情况、远处转移情况的结直肠癌患者的TCEAL7、Wnt、β-catenin的表达情况比较,差异均有统计学意义(P﹤0.05),但不同性别、年龄结直肠癌患者的TCEAL7、Wnt、β-catenin的表达情况比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05).结直肠癌组织中TCEAL7的表达情况与Wnt、β-catenin的表达情况均呈负相关(P﹤0.01).TCEAL7高表达患者的生存情况优于TCEAL7低表达患者(P﹤0.05).结论 TCEAL7、Wnt、β-catenin的表达情况可能与结直肠癌患者临床分期、淋巴结转移情况、远处转移情况有关,TCEAL7表达与Wnt、β-catenin表达均呈负相关,TCEAL7可以用于评估结直肠癌患者的预后情况,可作为结直肠癌标志物.
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抑癌基因TCEAL7在乳腺组织中的表达及与人端粒酶逆转录酶的关系
目的 探讨抑癌基因TCEAL7在乳腺组织中的表达特征及其与人端粒酶逆转录酶(hTERT)间的相互关系.方法 运用RT-PCR技术检测乳腺良性组织及乳腺癌组织中TCEAL7、hTERT的表达状况,收集对应患者的临床及基本病理资料[包括年龄、淋巴结转移状态、TNM分期及免疫组化结果(ER、PR及HER2表达情况)],利用统计学方法分析讨论它们之间的相互关系.结果 TCEAL7基因在14例乳腺良性组织中全部表达,但在55例乳腺癌组织中却没有发现表达;hTERT在乳腺良性组织中有1例表达,在乳腺癌组织中有40例表达.hTERT(+)及APBs(+)组之间年龄、肿瘤大小、淋巴结转移及病理分期均差异无统计学意义.在分析hTERT与临床基本资料时,发现其与临床分期相关.结论 抑癌基因TCEAL7在乳腺正常组织中高表达,在乳腺癌组织中几乎没有表达.在细胞水平,TCEAL7基因在端粒延长替代机制细胞中高表达,而在端粒酶阳性细胞中低表达,并且促进hTERT的转录,发现hTERT表达与肿瘤的病理分期相关.
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TCEAL7基因对结直肠癌Caco2细胞的增殖、迁移、侵袭及凋亡的影响
目的 探讨TCEAL7[transcription elongation factor A(SⅡ)like 7]对结直肠癌细胞生物学功能的影响及可能的作用机制.方法 应用RT-PCR检测TCEAL7在结直肠癌细胞Caco2、HT29、HCT116、SW480以及正常结直肠组织中的表达水平,筛选出低表达的细胞,将重组质粒pEZ-M98-TCEAL7及空质粒pEZ-M98通过脂质体Lipofectamine 2000转染Caco2细胞,应用RT-PCR及Western blot分别检测TCEAL7的mRNA以及蛋白表达水平;CCK-8和克隆形成实验检测细胞增殖活力,Transwell检测细胞迁移及侵袭能力,流式细胞术检测细胞凋亡;Western blot检测NF-κB及其下游靶基因蛋白表达的变化情况.结果 TCEAL7在结直肠癌细胞Caco2、HT29、HCT116、SW480中的mRNA表达量分别为(0.19 ±0.02)、(0.25±0.03)、(0.30±0.03)、(0.28±0.04),与正常结直肠组织(1.03±0.03)、(1.06 ±0.07)相比明显下降(P＜0.01).Caco2细胞转染组TCEAL7 mRNA和蛋白表达量分别为(1.08 ±0.13)、(1.01 ±0.15),均明显高于对照组[(0.43 ±0.20)、(0.53±0.10),P＜0.01].与对照组相比,转染组Caco2细胞的增殖、迁移及侵袭能力明显降低(P＜0.01),细胞凋亡增加(P＜0.01),NF-κB及其下游靶基因蛋白表达改变(P＜0.01).结论 TCEAL7在结直肠癌细胞中为低表达,过表达TCEAL7能抑制Caco2细胞增殖、迁移及侵袭,促进细胞凋亡,可能与NF-κB信号通路有关.
