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人工支气管激发试验可靠性的研究
目的 评价人工乙酰甲胆碱(MCH)支气管激发试验[通过肺部听诊进行气道高反应性(AHR)结果判断]的可靠性.方法 选取2009年10月1日至12月30日于本院诊断为慢性咳嗽的88例年长儿童(6~12岁)为研究对象,采用MCH从低浓度(0.25 mg/mL×2 min)开始逐渐递增(浓度依次为0.5 mg/mL,1 mg/mL,2 mg/mL,4 mg/mL,8 mg/mL和16 mg/mL)进行人工支气管激发试验.每次雾化吸入药物后首先进行肺部听诊,再进行肺通气功能检查,肺部任何区域出现哮鸣音、血氧饱和度下降＞5%或MCH浓度已达16 mg/mL时终止激发试验.对肺通气功能测定和人工支气管激发试验2种方式判断结果进行比较(本研究遵循的程序符合本院人体试验委员会制定的伦理学标准,得到该委员会批准,并于患儿家属签署临床研究知情同意书).结果 本组88例患儿中,通过肺功能测定激发试验判断的阳性率为79.5%(70/88),通过肺部听诊的人工支气管激发试验判断阳性率为71.6%(63/88),肺功能测定判断为呈阴性患儿通过肺部听诊均判断为呈阴性.结论 人工支气管激发试验方法可靠,灵敏度稍低于肺通气功能检查,具有一定假阴性,可作为不具备肺功能仪的医院完成支气管激发试验的一种替代手段.
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人工支气管激发试验在儿童慢性咳嗽诊断中的应用
目的 探讨使用乙酰甲胆碱(MCH)对慢性咳嗽儿童进行人工支气管激发试验(BPT)判定呼吸道高反应性(AHR)及其程度的应用价值及安全性.方法 选择2010年1月至2011年8月在本院就诊并治疗的700例慢性咳嗽儿童为研究对象,并根据其年龄分为≤3岁组(n=534)和＞3岁组(n=166)(本研究遵循的程序符合本院人体试验委员会所制定的伦理学标准,得到该委员会的批准,分组征得受试对象监护人的知情同意,并与之签署临床知情同意书).对其使用MCH进行BPT,记录试验前、后患儿生命体征,咳嗽情况及肺部哮鸣音改善情况等.结果 700例患儿中,BPT的总阳性率为80％(560/700).两组患儿BPT阳性率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).700例患儿试验前、后生命体征比较,差异亦无统计学意义(P＞0.05).两组无一例患儿出现严重不良反应.结论 对慢性咳嗽儿童使用MCH进行BPT安全可靠,在其病因诊断中具非常重要作用,适用于不具备儿童潮气肺功能仪等设备的基层医院.
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婴幼儿人工支气管激发试验的可靠性研究
目的：评价婴幼儿人工乙酰甲胆碱支气管激发试验（通过肺部听诊进行气道高反应性结果判断）的可靠性。方法选择82例在绵阳市中心医院按照《儿童慢性咳嗽诊断和治疗指南》诊断为慢性咳嗽的婴幼儿做为试验对象，用乙酰甲胆碱从低浓度开始逐渐递增浓度进行激发试验，每次雾化吸入药物后首先进行肺部听诊，再进行潮气肺通气功能检查，肺部任何区域出现哮鸣音、氧饱和度下降大于5%或 MCH 浓度已达到16 mg/ ml 时终止激发试验，对两种方式判断的结果进行比较。结果根据潮气肺功能判断的阳性率为68.3%，通过肺部听诊的人工激发试验判断阳性率为59.8%，潮气肺功能判断为阴性的病例通过人工听诊方法均判断为阴性。结论婴幼儿人工支气管激发试验方法可靠，特异性高，敏感性略低于潮气肺通气功能检查的结果，有一定的假阴性，但仅为8.5%，为不具备潮气肺功能仪的医院完成支气管激发试验的一种替代手段。
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婴幼儿乙酰甲胆碱人工支气管激发试验的安全性研究
目的 评价婴幼儿用乙酰甲胆碱进行人工支气管激发试验(即通过肺部听诊判断结果)的安全性.方法 对2010年1月至2013年2月在绵阳市中心医院门诊及住院部就诊的1108例慢性咳嗽婴幼儿采用乙酰甲胆碱进行支气管激发试验,观察试验中患儿呼吸、心率、动脉血氧饱和度、咳嗽情况及肺部哮鸣音等.结果 婴幼儿乙酰甲胆碱人工支气管激发试验总阳性率为80.3％,激发后患儿心率、呼吸频率较激发前有所增快,氧饱和度较前有所下降,82.31％患儿无症状；17.69％的患儿有一过性症状,其中咳嗽占15.52％,喘息占1.53％,声音嘶哑占0.63％,经用沙丁胺醇后15 min内患儿呼吸、心率、氧饱和度均恢复到检查前水平,上述症状及肺部哮鸣音均消失,在激发试验中无一例患儿氧饱和度＜85％、呼吸窘迫及哮喘重度以上发作.结论 婴幼儿乙酰甲胆碱人工支气管激发试验是一种安全可靠简单的检查方法,在婴幼儿慢性咳嗽病因诊断中具有非常重要的作用,在不具备婴幼儿潮气肺功能设备或患儿家属不愿使用水合氯醛镇静时可考虑使用.
