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超小剂量米非司酮配伍米索前列醇终止超早期妊娠的临床观察
目的 观察超小剂量米非司酮配伍米索前列醇终止超早期妊娠(停经≤5周,血β-hCG水平高于正常、超声检查未见胎囊)的临床疗效.方法 选取2011年5月至2012年3月月经周期规律、停经≤5周的早孕期妇女,依停经天数、血β-hCG水平和B超检查确定为超早期妊娠后分组,超小剂量组100例,米非司酮50 mg两日法+48 h后口服米索前列醇200μg;常规剂量组100例,米非司酮150 mg两日法+48 h后米索前列醇600 μg顿服；均在米索前列醇服后留院观察6h.定期随诊并记录观察日志,观察治疗结局并进行满意度自评.结果 (1)孕囊排出:超小剂量组、常规剂量组妇女服药后可见孕囊排出分别为22例(22.0％,22/100)和25例(25.0％,25/100),两组比较,差异无统计学意义(P＞0.05).(2)治疗失败:超小剂量组、常规剂量组不全流产者分别为1例(1.0％,1/100)和2例(2.0％,2/100),可疑异位妊娠者均为1例(1.0％),两组分别比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).(3)阴道出血:超小剂量组、常规剂量组妇女服用米非司酮期间开始阴道出血者分别为71例(71.0％,71/100)和78例(78.0％,78/100),两组比较,差异无统计学意义(P＞0.05)；平均出血天数为(5.3±1.4)、(6.0±1.5)d,两组比较,差异有统计学意义(P＜0.01).(4)副作用:超小剂量组头晕、头痛、恶心、呕吐、腹痛、腹泻的发生率分别为2.0％(2/100)、0、7.0％ (7/100)、1.0％ (1/100)、20.0％(20/100)、1.0％(1/100),均较常规剂量组低(P＜0.01),且以轻度恶心、轻度腹痛为主.(5)月经恢复情况:超小剂量组、常规剂量组月经如期恢复者分别为99例(99.0％,99/100)、98例(98.0％,98/100),推迟＞7d者分别为1例(1.0％,1/100)、2例(2.0％,2/100).(6)满意度:两组满意度均为99.0％(99/100).结论 超小剂量米非司酮配伍米索前列醇终止超早期妊娠是安全、有效的方法,疗效与常规剂量相当,副作用明显减轻.
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超小剂量米非司酮配伍米索前列醇终止超早期妊娠的临床价值研究
目的：研究探讨超小剂量米非司酮配伍米索前列醇终止超早期妊娠的临床效果和应用价值。方法选取我院收治的超早期妊娠妇女130例作为研究对象，按照给药剂量的不同将其分成超小剂量组和常规剂量组，每组65例。比较两组妇女的治疗结局。结果超小剂量组完全流产19例，流产成功率29.2%，阴道平均出血量（7.94±1.32）m l，不良反应发生率为12.3%（8/65）；常规剂量组完全流产20例，流产成功率30.8%，阴道平均出血量（15.88±4.45）m l，不良反应发生率为41.5%（27/65）,流产成功率间的比较无显著差异，但超小剂量组的孕妇阴道出血情况和不良反应发生情况显著优于常规剂量组，且P＜0.05。结论超小剂量米非司酮配伍米索前列醇终止超早期妊娠的临床效果与常规剂量相同，且不良反应的发生率显著降低，值得在临床上推广应用。
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超小剂量米非司酮配伍米索前列醇终止超早期妊娠临床观察
目的 观察超小剂量米非司酮配伍米索前列醇终止超早期妊娠临床效果.方法 选取2011年11月至2013年11月上蔡县人民医院收治的超早期妊娠孕妇186例,将患者随机平均分为A组和B组.A组孕妇使用常规剂量米非司酮配伍米索前列醇进行妊娠终止;B组孕妇使用超小剂量米非司酮配伍米索前列醇进行妊娠终止.对两组孕妇的妊娠终止情况进行比较.结果 两组孕妇超早期妊娠终止成功率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 采用超小剂量米非司酮配伍米索前列醇终止超早期妊娠临床效果良好,值得临床推广.
关键词： 超小剂量 米非司酮配伍米索前列醇 超早期妊娠
