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非淋菌性泌尿生殖道感染病原学及耐药性的临床分析
目的 观察非淋菌性泌尿生殖道感染患者病原学及其耐药性的流行病学特征,以积累经验,为临床治疗提供支持.方法 应用回顾性研究与前瞻性研究相结合的方法,收集5643例非淋菌性泌尿生殖道感染患者的相关资料,应用SAS 6.12软件进行统计分析.结果 共检出病原体7765株,其中支原体属检出4275株占55.05％,衣原体属检出3490株占44.95％；检出病原体对四环素耐药率低,为1.15％,其次为米诺霉素、多西环素,耐药率分别为16.10％、25.58％,而对环丙沙星、左氧氟沙星、司帕沙星、阿奇霉素、红霉素、克拉霉素耐药率较高,均＞50.0％.结论 非淋菌性泌尿生殖道感染患者应重点监测,参照分泌物培养及药敏试验结果选择敏感抗菌药物.
关键词： 非淋菌性泌尿生殖道感染 支原体属 衣原体属 -
4 224例性病门诊就诊者尿道(宫颈)炎分泌物相关病原体检测分析
目的 比较分析性病门诊淋病和非淋菌性尿道炎(NGU)的发病情况,探讨淋病合并NGU感染、沙眼衣原体(Ct)合并解脲脲原体(Uu)和人型支原体(Mh)感染的意义.方法 对所有患者均同时检测淋球菌(Gc)、Ct、Uu、Mh.结果 2004年到性病门诊就诊的患者共4 224例,检出淋球菌感染459例,感染率10.87%.其中129例为Gc、Ct和Uu合并感染,感染率3.05%;检出NGU感染1 370例(32.43%),其中363例为单纯Ct感染,感染率为8.51%;552例为单纯Uu感染,感染率为13.07%;110例为Mh感染,感染率为2.60%.Ct、Uu合并感染216例,感染率为5.11%.结论 NGU感染阳性率明显高于淋球菌感染,在对性传播疾病(STD)怀疑NGU感染的高危人群检查或复查时,应同时检测Ct和Uu,尤其不能忽视高度怀疑Gc感染,同时合并Ct、Uu感染或淋球菌感染后非淋菌性尿道炎的发生.
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泌尿生殖系统支原体检测及药敏分析
目的:了解本地区非淋菌性泌尿生殖系统支原体感染及药敏情况,为临床治疗提供依据,以提高疗效.方法:采用法国生物-梅里埃公司生产的支原体试剂盒对588例泌尿生殖道感染患者的泌尿生殖道标本进行支原体培养、鉴定及药敏分析.结果:588例泌尿道患者支原体培养阳性率为35.26%(206/588),其中解脲支原体(Uu)感染阳性率为27.85%(157/588),人型支原体(Mh)感染阳性率为3.35%(22/588),Uu+Mh混合感染阳性率为4.06%(27/588),解脲支原体感染显著高于人型支原体及混合感染(P＜0.01).男女Uu感染阳性率分别为13.83%(30/286)和42.06%(127/302),有显著性差异(P＜0.01),女性感染率明显高于男性.对8种抗生素的药敏试验结果为交沙霉素抑菌能力强,以下依次为原始霉素、克拉霉素、强力霉素、美满霉素、阿奇霉素、罗红霉素、司帕霉素.结论:非淋菌性泌尿生殖道感染由支原体感染引起者呈逐渐上升趋势,其中以女性患者居多,临床治疗可根据药敏试验结果选择药物,以减少盲目性和耐药性.
关键词： 支原体 非淋菌性泌尿生殖道感染 抗生素 耐药率 -
泌尿生殖道感染患者支原体检测及药敏分析
目的:了解本地区非淋菌性泌尿生殖系统支原体感染及药敏情况,为临床治疗提供依据,以提高疗效.方法:采用丽珠集团丽珠试剂厂生产的支原体试剂盒对1188例泌尿生殖道感染患者的泌尿生殖道标本进行支原体培养、鉴定及药敏分析.结果:1188例患者中354例为支原体阳性(29.8%),其中解脲脲原体(UU)阳性286例(24.1%),人型支原体(MH)阳性8例(0.7%),两种支原体混合感染60例(5.0%),UU感染率明显高于MH和UU+MH,其中男性中阳性率为21.6%(135/624),女性为38.8%(219/564),女性感染率明显高于男性感染率(P≤0.01)对8种抗生素的药敏试验结果为克拉霉素抑菌能力强,耐药率为7.3%,以下依次为交沙霉素、强力霉素、美满霉素、罗红霉素、司帕沙星、阿奇霉素、壮观霉素.结论:支原体感染引起的非淋菌性泌尿生殖道感染呈上升趋势,尤其是女险患者居多,临床经验治疗可根据药敏分析结果选择药物,减少盲目性.
关键词： 支原体 非淋菌性泌尿生殖道感染 耐药率 抗生素 -
克拉霉素治疗非淋菌性泌尿生殖道感染
非淋菌性尿道炎主要由沙眼衣原体(CT)和解脲支原体(UU)引起,可单独或混合感染.我们应用克拉霉素片(连云港恒瑞制药有限公司生产)治疗79例非淋菌性泌尿生殖道感染患者,取得满意疗效,现报道如下.
关键词： 克拉霉素 非淋菌性泌尿生殖道感染 -
天台县泌尿生殖道支原体感染及耐药性分析
目的 分析天台县人民医院非淋球菌性泌尿生殖道感染者支原体检出率及耐药性变异情况.方法 采用支原体培养、鉴定及药敏试验.结果 2009-2012年检测疑似泌尿生殖道感染患者9 507例,支原体阳性率分别为39.43％、45.99％、50.25％和57.14％,呈逐年上升趋势(P＜0.05);其中解脲脲原体(UU)检出率为26.97％ ～39.27％,人型支原体(MH)检出率为1.10％～ 2.40％,UU+ MH混合检出率为11.36％～16.10％.耐药监测显示,UU对四环素类敏感性较高,对大环内酯类耐药性有所增高,对喹诺酮类敏感性低;MH和UU+ MH对原始霉素、交沙霉素、强力霉素和四环素的敏感性高且较稳定,对其他药物敏感性均不理想.结论 支原体感染呈逐年上升趋势,耐药性变化明显.原始霉素、强力霉素、交沙霉素和四环素可作为天台县泌尿生殖道支原体感染治疗的首选药物.
关键词： 非淋菌性泌尿生殖道感染 解脲脲原体 人型支原体 耐药性 -
阿奇霉素治疗女性非淋菌性泌尿生殖道感染的成本-效果分析
目的 比较阿奇霉素和左氧氟沙星治疗女性非淋茵性泌尿生殖道感染两种治疗方案的经济效果.方法 采用药物经济学原理对不同治疗方案进行成本-效果分析.结果 阿奇霉素和左氧氟沙星治疗女性非淋菌性泌尿生殖道感染的有效率分别是97.78%和80.00%(P＜0.05),不良反应发生率分别是22.22%和24.44%(P＞0.05),成本-效果比分别是0.56和0.23,△C/△E为2.05.结论 口服阿奇霉素治疗女性非淋茵性泌尿生殖道感染优于左氧氟沙星.
关键词： 阿奇霉素 左氧氟沙星 非淋菌性泌尿生殖道感染 药物经济学 成本-效果分析 -
司帕沙星治疗女性非淋菌性泌尿生殖道感染27例
目的:评价司帕沙星治疗女性非淋菌性泌尿生殖道感染的临床疗效.方法:将55例患者随机分为两组.治疗组27例,口服司帕沙星200～300 mg,1次/d;对照组28例,口服阿奇霉素250 mg,1次/12 h.疗程7～14 d.结果:司帕沙星组与阿奇霉素组有效率分别为88.9%和92.9%,痊愈率分别为85.2%和82.1%,病原菌清除率分别为92.6%和92.9%,不良反应发生率分别为3.7%和7.1%,两组疗效无显著性差异(P＞0.05).结论:司帕沙星与阿奇霉素治疗女性非淋菌性泌尿生殖道感染的疗效和安全性相似.
关键词： 司帕沙星 阿奇霉素 非淋菌性泌尿生殖道感染 临床疗效
