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RGD及EC防钙化处理后介入心脏瓣膜表面的生物学特性
目的 应用自主研发的精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸肽(RGD)涂层技术以及环氧氯丙烷(EC)防钙化处理技术于介入瓣膜材料表面改性,探讨其对介入瓣膜组织结构及表面生物学特性的改进.方法 将骨髓间质干细胞(MSCs)种植于不同防钙化处理的心脏瓣膜上,分别采用扫描电镜技术、TUNEL染色法、细胞计数法及荧光免疫组织化学法观察其形态学特点、凋亡率、细胞黏附性能及MSCs的细胞骨架蛋白Vinment的表达.结果 心脏瓣膜GA-EC、RGD-EC表面改性处理后,MSCs形态发生变化;MSCs凋亡率减少显著;MSCs细胞黏附性增高;MSCs的细胞骨架蛋白Vinment表达增高,与传统防钙化处理GA组相比较,RGD-EC组各项检测指标差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 GA-EC、RGD-EC防钙化介入心脏瓣膜可有效地改善心脏瓣膜组织表面生物学特性.
关键词： 心脏瓣膜 人工 戊二醛 环氧氯丙烷 精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸肽 -
RGD肽及其衍生物在肿瘤显像及治疗中的研究进展
精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸(RGD)肽存在于多种生物细胞外基质中,能特异性识别细胞表面整合素并与之结合,从而介导多种重要的生命活动.外源性RGD肽与肿瘤细胞表面整合素结合后,可作为体内RGD肽类物质的竞争性抑制剂,抑制肿瘤细胞与细胞外基质的黏附与迁移、抑制肿瘤血管形成、诱导肿瘤细胞凋亡,且具有靶向性标记肿瘤显像以及作为抗肿瘤药物和基因治疗的靶向性传导系统的作用.
关键词： 肽类 放射性核素显像 药物疗法 药物载体 精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸肽 -
放射性核素标记RGD序列多肽与整合素αvβ3受体显像的研究进展
整合素主要介导细胞与细胞、细胞与细胞外基质(ECM)之间的相互黏附,对细胞的黏附、增殖、分化、转移、凋亡起到重要的调控作用,在肿瘤的侵袭转移中发挥重要作用.成熟血管内皮细胞和绝大多数正常器官系统中,整合素αvβ3受体表达缺乏或几乎不能被探及,但其在新生血管内皮细胞中有强烈表达,精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸(RGD)肽是整合素αvβ3受体的特异性识别位点,因此,将放射性核素标记到含有RGD序列的肽类化合物上,用于整合素αvβ3受体显像,对于肿瘤早期和高特异性定位、定量诊断及治疗都具有重要意义.近年来国内外对RGD肽的标记方法和αvβ3受体显像进行了研究.
关键词： 肽类 受体 玻连蛋白 放射性核素显像 精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸肽 -
兔Vx2肿瘤血管生成靶向成像磁共振扫描技术研究
目的 建立靶向性超顺磁性长循环脂质体靶向探针,进行兔Vx2肿瘤磁共振靶向成像,评价小动物磁共振扫描序列及方法.方法 将精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸(RGD)短肽通过硫醚键连接在包封超顺磁性氧化铁(SPIO)的长循环脂质体表面,合成靶向性和非靶向长循环脂质体.流式细胞分析确定其受体亲和力.建立兔皮下荷Vx2肿瘤模型并进行磁共振靶向成像研究.对比不同磁共振扫描方法的区别及影响图像质量的相关因素.结果 靶向超顺磁性脂质体对αvβ3整合素受体具有较高的特异性亲和力(P<0.01).该靶向造影剂能够在肿瘤内缓慢浓聚,给药后15 h达大值.非靶向造影剂给药后2 h即达大浓聚.磁敏感加权(SWI)扫描序列图像质量较好.动物摆位、给药剂量及匀场对图像质量影响较大.结论 RGD-超顺磁性长循环脂质体能在肿瘤内特异性浓聚,并能够用SWI序列MRI扫描进行证实.
关键词： 超顺磁性脂质体 精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸肽 αvβ3整合素 血管生成 VX2肿瘤 -
RGD-M6P对原代肝星状细胞的影响
目的探讨精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸(RGD)和甘露糖-6-磷酸(M6P)的复合体(RGD-M6P)对原代肝星状细胞(HSC)活化及细胞外基质分泌水平的影响.方法应用胶原酶原位灌注法分离原代HSC,接种培养48 h后,随机分成空白对照组、转化生长因子β1(TGFβ1)组、M6P组、RGD组和RGD-M6P组.培养5 d后,应用免疫组化方法检测各组HSC α-SMA表达水平变化,双抗体夹心ABC酶免测定法检测培养7 d细胞的上清液中Ⅲ型前胶原(PCⅢ)含量.结果 RGD-M6P组原代HSC细胞上清液PCⅢ含量和α-SMA表达明显低于TGFβ1组和M6P组(P<0.05),而与RGD组比较无显著差异.结论 RGD-M6P显著减少原代HSC α-SMA的表达水平,明显降低培养上清中PCⅢ含量,为肝纤维化的预防和靶向治疗提供新的途径和思路.
关键词： 肝星状细胞 精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸肽 甘露糖-6-磷酸 靶向治疗 肝纤维化 -
RGD肽与肿瘤诊治的研究进展
目的 介绍精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸(RGD)肽在肿瘤诊治领域的研究现状、价值及发展前景.方法对RGD肽在肿瘤诊治领域的实验研究新进展进行综述. 结果 RGD肽存在于多种生物细胞外基质中,能特异性识别细胞表面整和素并与之结合,从而介导多种重要的生命活动.外源性RGD肽与肿瘤细胞表面整和素结合后,可作为体内RGD肽类物质的竞争性抑制剂,从而能抑制肿瘤细胞与细胞外基质的黏附与迁移、抑制肿瘤血管形成、诱导肿瘤细胞凋亡,且具有靶向性标记肿瘤显像以及与其他方法联合治疗肿瘤的潜在价值.结论 RGD肽能从多个环节对肿瘤起到抑制作用,且展示出与其他疗法联合治疗肿瘤的前景.
关键词： 精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸肽 整和素 肿瘤诊断 肿瘤治疗
