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β-榄香烯对胃癌MKN28细胞株放射增敏作用的研究
目的 研究β-榄香烯对胃癌MKN28细胞的放射增敏作用及其作用机制.方法 选用对数生长期的人胃癌细胞株MKN28,MTT法检测细胞增殖抑制率,计算IC50以筛选实验药物浓度.通过平板克隆形成实验计算细胞存活分数,根据多靶单击模型绘制放射生存曲线,计算各放射生物学参数平均致死剂量(D0)、准域剂量(Dq)、外推数(N)、照射2Gy时细胞存活率(SF2)和放射增敏比(SER).用流式细胞仪检测细胞周期变化和凋亡率.结果 β-榄香烯对MKN28胃癌细胞株增殖抑制作用呈浓度依赖性,24 h IC50为45.6 mg/L,采用接近20％ IC50浓度8 mg/L作为实验浓度.克隆形成实验发现,联合组放射生存曲线左移,直线部分斜率增大,肩区明显缩小,D0值、Dq值较单纯放射组均明显下降(SER=1.3).流式细胞仪检测发现,β-榄香烯可以阻滞MKN28胃癌细胞于放射相对敏感的G2/M期.用Annexin-V/PI法检测细胞凋亡发现,β-榄香烯和放射联合作用明显提高细胞凋亡率,与放射组和对照组差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 β-榄香烯对胃癌MKN28细胞具有放射增敏作用,其机制可能是通过β-榄香烯引起G2/M期阻滞,抑制亚致死性损伤的修复和诱导凋亡实现的.
