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外周血单个核细胞TLR4的表达在慢性乙型重型肝炎患者中的意义
目的 检测慢性重型肝炎患者外周血单个核细胞(PBMC)中TLR4蛋白及其mRNA的表达情况,探讨其在慢性重型肝炎发病机制中的作用.方法 采用流式细胞学技术及RT-PCR分别检测慢性重型肝炎患者、慢性乙型肝炎患者及健康对照者PBMC TLR4蛋白及其mRNA的表达,同时检测患者肝功能、血常规及HBV DNA水平.结果 重型肝炎患者外周血PBMC中TLR4蛋白及其mRNA的表达均明显高于慢性乙型肝炎组及健康对照组.TLR4表达水平与患者ALT、AST、TBil及中性粒细胞百分比之间呈正相关性.结论 慢性重型肝炎患者外周血TLR4表达与患者的肝脏损害程度密切相关,监测TLR4值的动态变化有助于指导治疗及预后判断.
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糖尿病大鼠血管平滑肌细胞体外培养及Notch信号通路对其细胞增殖及凋亡的研究
目的:应用γ-分泌酶抑制剂(DAPT)对Notch信号通路进行干预后采用流式细胞学技术检测并探讨DM大鼠VSMCs细胞增值及凋亡机制.方法:应用腹腔内注射链脲佐菌素的方法对大鼠进行糖尿病造模.造模后别于CON组和DM组(1、2、3、4)各组中随机取出1只SD大鼠,取出主动脉并制备成细胞悬液,在细胞培养箱培养一段时间后进行传代,应用不同梯度浓度γ-分泌酶抑制剂(DAPT)对Notch信号通路进行干预,流式细胞技术检测DM大鼠VSMCs细胞增值及凋亡情况.结果:不同梯度浓度的DAPT作用DM大鼠VSMCs72h后行流式细胞仪分析,G0/G1期细胞比例由39.97％上升为72.32％,S期的细胞比例从41.10％下降为19.87％,凋亡数却从3.1升高至15.4 (P ＜0.05).结论:DAPT能影响DM大鼠VSMCs的细胞周期,减少DM大鼠VSMCs的有丝分裂,抑制细胞增殖反向增加细胞凋亡数,这二者作用均具有依赖性且呈正相关.
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流式细胞学技术检测急性髓细胞白血病患者外周血淋巴细胞亚群的效果分析
目的 分析流式细胞学技术检测急性髓细胞白血病患者外周血淋巴细胞亚群的变化的效果.方法 选取108例急性髓细胞白血病患者为白血病组,另选取108例健康人员作为健康组,采用MultiSET免洗淋巴细胞亚群试剂盒,运用美国BD公司生产的流式细胞仪CD45/SSC设门检测10 000个细胞,采用FACS Diva软件对细胞免疫表型及表达强度进行分析.结果 白血病组患者的CD3、CD4、CD4 +/CD8+、CD16 +/CD56+均显著低于健康组(P＜0.05),CD8+、CD19+均显著高于健康组(P＜0.05).细胞CD33、CD38、Cyt-MPO抗原高表达数比例较高,分别占总数的72.5％、70.4％、67.5％;其次为CD15、CD64,分别占总数的38.0％、32.5％.高表达CD33和CD64及Cyt-MPO表达均呈显著正相关(P＜0.05),但是和CD15表达无相关性(P＞0.05).结论 流式细胞学技术检测急性髓细胞白血病患者外周血淋巴细胞亚群,能够对其变化规律有一个清晰的了解.
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流式细胞学技术检测急性髓细胞白血病患者外周血淋巴细胞亚群分析
目的 分析流式细胞学技术检测急性髓细胞白血病患者外周血淋巴细胞亚群的变化.方法 选取我院2014年4月至2017年4月收治的急性髓细胞白血病患者40例,将这些患者作为研究组,另选取同期来我院进行体检的40名健康人员作为对照组,采用MultiSET免洗淋巴细胞亚群试剂盒,运用美国BD公司生产的流式细胞仪CD45/SSC设门检测10000个细胞,采用FACS Diva软件对细胞免疫表型及表达强度进行分析.结果 研究组患者的CD3、CD4、CD/CD8+、CD16+/CD56+均显著低于对照组(P<0.05),CD8+、CD19+均显著高于对照组(P<0.05),细胞CD33、CD38、Cyt-MPO抗原高表达数比例较高,分别占总数的72.5%、70.0%、67.5%;其次为CD15、CD64,分别占总数的37.5%、32.5%;再次为CD7,占总数的12.5%;后为CD2、CD19,均为0,高表达CD33和CD64及Cyt-MPO表达均呈显著的正相关关系(P<0.05),但是和CD15表达无相关性(P>0.05).结论 流式细胞学技术检测急性髓细胞白血病患者外周血淋巴细胞亚群能够帮助临床对其变化规律有一个清晰的了解,从而将分子机制研究资料积累给临床个体化治疗.
