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假两性畸型文献资料
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表现为睾丸横过异位的苗勒管综合征二例报告
目的探讨苗勒管保留综合征的诊断、处理和预后. 方法报告2例睾丸横过异位型苗勒管综合征,分别伴无精子症和睾丸精原细胞瘤.行子宫体大部切除,睾丸精索松解固定及睾丸肿瘤切除. 结果 2例随访2年,患者睾丸血流和性激素测定均正常. 结论苗勒管综合征为一种遗传性男性假两性畸型,治疗应力求保护睾丸的血供和生殖功能并密切随访.
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持久苗勒管综合征(2例报告附文献复习)
目的 探讨持久苗勒管综合征的诊断、治疗和预后.方法 报道2例持久苗勒管综合征的临床诊治资料,结合文献复习讨论该病的病因、临床表现、诊断、治疗及预后.结果 2例患者随访半年,患者睾丸血流和性激素测定均正常.结论 苗勒管综合征为一种罕见的男性假两性畸型,其特征为具有睾丸发育、表型正常的男性体内存在一组无功能的子宫及输卵管.治疗应力求保护睾丸的血供和生殖功能并定期随访.
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伴睾丸横过异位的苗勒管综合征1例报告
苗勒管综合征(Müllerian duct syndrome)临床上少见,我们于2003年2月11日收治1例表现为睾丸横过异位(transverse testicular ectopia)畸形患者,现报告如下.
