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宫颈病变患者人乳头状瘤病毒16的生物状态和晚期蛋白L1表达
目的 探讨人乳头状瘤病毒(HPV)16的存在状态及晚期蛋白L1表达与宫颈病变程度的关系.方法 收集61例宫颈病变患者为研究对象,按病理学诊断结果分为慢性宫颈炎组(27例),CIN Ⅰ、CINⅡ组(10例),原位癌组(8例),早期浸润癌组(7例)和中晚期癌组(9例).采用PCR方法检测HPV分型及生物状态,采用免疫印迹法(Western blot)测定晚期蛋白L1表达.组间比较采用Kruskal-Wallis检验,HPV16生物状态、L1蛋白表达水平与病变程度的关系采用Pearson相关分析.结果 61例宫颈病变患者检出HPV16型53例,占86.9%,其中25例慢性宫颈炎患者均为游离型;CIN Ⅰ、CINⅡ组6例游离型,2例整合型;原位癌组1例游离型,3例混合型和3例整合型;早期浸润癌组2例混合型,4例整合型;中晚期癌组1例混合型,6例整合型.HPV16整合型与宫颈病变程度呈正相关(r=0.705,P＜0.01).随着宫颈病变损伤程度加重,L1蛋白表达逐渐减弱,与宫颈病变程度呈负相关(r=-0.755,P＜0.01).结论 HPV16整合型及L1蛋白表达下降预示宫颈病变程度加重.
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宫颈病变患者人乳头状瘤病毒16的生物状态和P16蛋白的表达
目的:探讨人乳头状瘤病毒(HPV) 16的存在状态及P16表达与宫颈病变程度的关系.方法:收集216例仅HPV16亚型阳性的宫颈脱落细胞学标本,按细胞学诊断结果分为未见上皮内病变细胞或恶性细胞(NILM) 40例,非典型鳞状细胞-诊断意义不明(ASCUS) 53例,非典型鳞状细胞-不排除上皮内高度病变( ASC-H) 35例,低度鳞状上皮内病变(LSIL)32例,高度鳞状上皮内病变(HSIL) 40例和鳞状细胞癌(scc)16例.HPV的分型检测采用PCR-反向点杂交法,采用荧光定量PCR检测HPV16的E2和E6基因,根据E2/E6比值判定HPV16 DNA的存在状态,采用免疫组化法检测P16表达.结果:①确定0.77为荧光定量PCR区分游离型和混合型HPV16的界值.②HPV16整合发生率与不同程度的宫颈病变有关,并且随着宫颈病变级别的升高,整合发生率呈上升趋势.③宫颈脱落细胞P16表达阳性率与病变程度及HPV16整合发生率呈正相关(γ =0.938,0.956 P ＜0.05).结论:HPV16整合型及P16阳性表达预示宫颈病变程度加重.
