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溶瘤腺病毒SG611文献资料
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溶瘤腺病毒SG611联合顺铂对肝癌细胞HepG2的协同杀伤作用及其机制
目的：探讨溶瘤腺病毒SG611联合顺铂（DDP）对肝细胞癌（肝癌）细胞HepG2的协同杀伤作用及其作用机制。方法利用携带GFP的腺病毒载体SG611感染人肝癌细胞HepG2，流式细胞术检测SG611感染效率，CCK-8实验检测SG611联合DDP对肝癌细胞HepG2杀伤效应，结晶紫染色法观察细胞毒性作用；4'6-二脒基-2-苯基吲哚（DAPI）染色法检测细胞凋亡率，Western blot检测E1A蛋白的表达。实验数据比较采用单因素方差分析和LSD-t检验。结果 SG611-EGFP感染肝癌细胞HepG2荧光显微镜下观察，随着感染复数（MOI）的增加，GFP阳性细胞数目明显增加，流式细胞术检测SG611的感染效率分别为0.18%、6.36%、50.60%、73.20%、86.80%、90.50%，呈剂量依赖性。MOI=10的SG611与1.5μg/ml的DDP联合应用的细胞存活率为（33.2±1.2）%，明显低于单用SG611的（88.8±8.9）%（LSD-t=-7.83，P<0.05）；且联合应用对肝癌细胞HepG2的细胞毒性作用明显强于单用SG611。两者联合应用时肝癌细胞HepG2凋亡率为（23.9±1.5）%，明显高于单用SG611、DDP的（15.3±1.0）%、（12.4±1.1）%（ LSD-t=10.56，21.34；P<0.05）；且联合应用时肝癌细胞HepG2的E1A表达明显增强。结论溶瘤腺病毒SG611联合DDP对肝癌细胞HepG2具有协同杀伤作用。SG611增加DDP化疗敏感性及DDP增强SG611增殖能力可能为其协同杀伤的作用机制。
关键词： 癌 肝细胞 溶瘤腺病毒SG611 顺铂 药物协同作用 腺病毒E1A蛋白质类
