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OPG 基因多态性与骨质疏松发病风险相关性的荟萃分析
目的：评价OPG基因A163G和T950C的多态性与骨质疏松发病风险的相关性。方法在万方数据库、中国知网、中国生物医学文献数据库、PubMed数据库中全面检索关于OPG基因启动子A163G和T950C多态性与骨质疏松相关的文献，对纳入的文献进行质量评价，并采用RevMan5．3软件进行meta分析。结果共有13篇文献被纳入本次的meta分析，关于A163G的文献有7篇，累计骨质疏松病例组805人，健康对照组948人；关于T950C的文献有8篇，累计骨质疏松病例组1286人，健康对照组1252人。关于A163G的meta分析显示等位基因G可能会增加骨质疏松的风险[ OR＝1．37，95％CI：1．12－1．68，P＝0．003]，在高加索人、男性和女性及绝经后妇女的亚组分析中显示同样的结果。关于T950C的meta分析显示等位基因T、C在增加骨质疏松的风险上无统计学意义[OR＝1．03，95％CI：0．82－1．28， P＝0．004]，在种族和性别的亚组分析中同样无统计学意义。结论 OPG基因T950C的多态性并没有证实与骨质疏松的风险有关，但A163G的多态性可能会增加骨质疏松的风险。
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腺病毒介导的OPG基因转染与VSMC凋亡之间的关系研究
目的：应用重组腺病毒载体介导的rAd-OPG及rAd-OPG-shRNA基因转染人血管平滑肌细胞（HVSMC）,探讨OPG基因与血管平滑肌细胞（VSMC）凋亡之间的关系。方法通过制备OPG过表达及OPG RNA干扰腺病毒，转染体外培养的VSMC。将VSMC分为空白组，OPG过表达组，OPG过表达+RNA干扰组。应用RT-PCR及Western-blot检测各组OPG基因的表达变化。通过Hoechst 33258染色和流式细胞术（FACS）检测HVSMC细胞凋亡情况，并分析OPG基因表达对VSMC凋亡的影响。结果 OPG过表达组中，OPG基因表达量明显上升，HVSMC细胞凋亡率也随之升高；OPG-shRNA能明显抑制HVSMC中OPG基因的表达，在对OPG基因进行RNA干扰后，细胞凋亡率有一定程度的下降。结论 OPG的过表达可明显诱导HVSMC的凋亡。RNA干扰介导的OPG基因沉寂可在一定程度上抑制HVSMC的凋亡。
