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BH3交叉域死亡受体激动剂文献资料
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颗粒酶B与B细胞淋巴瘤/白血病-2基因、Bid在细胞凋亡中的研究进展
颗粒酶B是细胞毒性T细胞发挥免疫杀伤作用的重要效应因子,能快速诱导靶细胞凋亡.细胞凋亡发生的原因和途径是复杂多样的,许多基因参与细胞凋亡的基因调控,其中B细胞淋巴瘤/白血病-2基因家族成员在细胞凋亡的过程中起着重要的作用.本文主要对颗粒酶B与B细胞淋巴瘤/白血病-2基因、BH3交叉域死亡受体激动剂在细胞凋亡中相关性进行综述.
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Bcl-2/Bid在胃癌的差异性表达与临床意义
目的 研究B细胞淋巴瘤/白血病-2基因(B-cell lymphoma/leukemia-2 gene,Bcl-2)和促细胞凋亡成员Bid(BH3交叉域死亡受体激动剂,BH3-interacting domain death agonis,Bid)在胃癌及切缘组织中的表达,以探讨其与胃癌发生发展的关系.方法 应用免疫组织化学SP法检测42例胃癌及切缘上皮组织中Bcl-2和Bid的表达.结果 胃癌中Bcl2的阳性表达率(69.05％)明显高于胃切缘上皮组织(21.43％)(P＜0.05),Bcl-2表达水平与胃癌患者的年龄、性别和浸润深度无关(P＞0.05),而与肿瘤分化程度、TNM分期、淋巴结转移有关(P＜0.05);胃癌中Bid的阳性表达率(26.19％)明显低于胃切缘上皮组织(76.19％)(P＜0.05),Bid表达水平与胃癌患者的年龄和性别无关(P＞0.05),而与肿瘤分化程度、浸润深度、TNM分期、淋巴结转移有关(P＜0.05);Bcl-2和Bid在42例胃癌组织中的表达呈负相关(rs=-0.483,P＜0.05).结论 胃癌组织中Bcl-2蛋白表达上调,Bid蛋白表达下调,共同参与胃癌的发生发展;二者可能是胃癌侵袭、转移、演进和预后的生物学指标.
