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丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶11研究进展与糖尿病的关系
APN与IR呈负相关,是参与糖尿病发生发展的重要分子,而丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶11(STK11)编码蛋白—肝脏激酶B1(LKB1)是APN信号传导通路中的关键分子.LKB1蛋白通过激活一磷酸腺苷活化蛋白激酶(AMPK)等抑制炎症因子,在调节能量代谢和细胞增殖方面都具有一定作用.在糖尿病方面,STK11及LKB1蛋白具有延缓糖尿病及并发症发生发展的作用,近期研究发现,LKB1不但能调节β细胞功能,且影响α细胞胰升血糖素的分泌.本文对STK11及LKB1蛋白的结构、信号转导通路、生理作用及在糖尿病中作用的研究进展进行综述.
关键词： 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶11 糖尿病 2型 肝脏激酶B1 -
LKB1-AMPK-TORC2代谢通路干预糖尿病研究进展
糖尿病(DM)是一种慢性内分泌代谢紊乱疾病,以葡萄糖和脂类代谢异常为特征.随着现代人生活方式及饮食结构的改变,糖尿病呈现全球化、年轻化的趋势.统计[1]表明,全球糖尿病患者已超过3亿,90%以上为2型糖尿病,预测到2030年,患病人数将超过4亿.肝糖输出增多是造成糖尿病患者空腹血糖升高的主要因素,且肝糖输出主要依赖于肝糖异生.肝脏激酶B1(LKB1)是机体能量不足状态下调节AMP活化蛋白激酶(AMPK)的主要酶体,可在胞浆内活化AMPK调节下游糖异生关键分子环磷酸腺苷反应元件结合蛋白(CREB)辅激活物2(TORC2)的活性,进而调控糖异生相关酶PEPCK、G6P等的表达.可见,LKB1-AMPK-TORC2是调节肝脏糖异生的重要通路.其中,TORC2更是作为糖异生的"分子开关"可有效减少肝糖异生改善糖尿病.
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LKB1在冠心病患者的表达及临床意义
目的：通过检测不同冠状动脉病变程度患者的血清肝脏激酶B1（LKB1）水平，探讨其在冠状动脉粥样硬化性心脏病（冠心病）的临床意义。方法30例 AMI 患者为 A 组，选择同期性别、年龄匹配的冠状动脉狭窄患者30例（B 组）及冠状动脉正常患者30名（C 组）作为对照。所有患者均行冠状动脉造影检查，于术前30 mim 抽取外周血，用 ELISA 法测定 LKB1血清浓度，并比较各组的差异。结果与 C 组[（4.32±1.68）ng／ml]比较，A 组[（3.13±1.15）ng／ml]和 B 组[（3.41±0.88）ng／ml]LKB1水平均较低（P 分别为0.001和0.006）。A 组与 B 组间 LKB1水平比较差异无统计学意义（P ＝0.369）。结论LKB1在冠心病患者明显降低，可能可以作为新的无创性检测冠心病的生物标记。
关键词： 肝脏激酶B1 冠状动脉粥样硬化性心脏病 生物标记 酶联免疫吸附试验
