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肿瘤坏死因子α-308 G>A(rs1800629)多态性与亚洲人群阿尔茨海默氏病发病风险正相关
目的 发生于阿尔茨海默氏病(AD)的神经炎症可以导致疾病的神经退行性病理改变.肿瘤坏死因子-α(TNF-α)与AD的神经炎症和神经系统的退行性病变的发展相关.肿瘤坏死因子-α的基因多态性(TNFα-308;rs1800629)与AD发生风险的关联已经有报道,但数据来自于不同的人群有巨大的遗传异质性.为发现肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和AD的遗传变异的关系,我们进行了多个种族包括亚洲、南方中国人群,欧洲白人和非裔美国人的meta分析研究.方法 我们评估了应用聚合酶链反应(PCR)和限制片段长度多态性(RFLP)技术检测TNFα-308G>A和载脂蛋白(EApoE)的多态性与AD患者的关系.收集MEDLINE,EMBASE和万方数据库发布的新数据.Mete分析包含了共5443例中国南方人,其中包括AD患者2360例和对照组3083例,采用固定或随机对照分析,评估这种关联强度的比值(ORs)及其95%可信区间(CIs).结果 对13项研究共5443例研究对象的mete分析显示TNFα-308A(rs1800629)与AD没有显著相关性(P>0.05).然而,根据种族进行分层分析时,mete分析的结果显示,在亚洲人群中(AD患者575例,对照组752例)和AD的相关性显著性增加,分别为等位基因(A/G):OR=1.75,95%CI=1.34-2.29,P=3.2×10-6;(AG+AA/GG):OR=1.71,95%CI=1.19~2.45,P=0.004;(AA/GG):OR=17.06,95%CI=3.22~90.56,P=0.001.在6项亚洲人群样本中显示,TNFα-308A显著增加了载脂蛋白E?4携带者的AD患者的相关性[(A/G):OR=2.02,95%CI=1.44~2.84,P=4.4×10-6].结论 分析表明,TNFα-308A多态性和AD风险呈正相关在亚洲人群中可能是AD的独立危险因素.
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RUNX3在结直肠癌中表达及其临床特征相关性的Meta分析
目的 系统评价RUNX3在结直肠癌中的表达水平及其与临床特征的相关性.方法 计算机检索PubMed、The Cochrane Library(2013年第9期)、EMbase、MEDLINE (Ovid)、CNKI、VIP、WanFang Data和CBM,查找国内外公开发表的RUNX3表达与结直肠癌及其临床特征关系的病例-对照研究,检索时限均为从建库至2013年10月1日.由2位研究者根据纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料和评价纳入研究的方法学质量后,采用RevMan 5.2软件进行Meta分析.结果 终纳入7个病例-对照研究,共计804例,其中结直肠癌病例521例,对照383例.Meta分析结果显示:RUNX3表达在结直肠癌组织低于癌旁正常组织[OR=0.05,95％CI(0.03,0.08),P＜0.000 01];高中分化组结直肠癌的RUNX3表达高于低分化组结直肠癌[OR=4.77,95％CI (2.88,7.90),P＜0.000 01];浸润深度T1～T2期结直肠癌的RUNX3表达高于T3～T4期结直肠癌[OR=8.13,95％CI (4.15,15.92),P＜0.000 01];伴淋巴结转移的结直肠癌RUNX3表达低于无淋巴结转移的结直肠癌[OR=0.23,95％CI (0.14,0.36),P＜0.000 01],其差异均有统计学意义.而不同年龄、性别及不同部位结直肠癌患者癌组织中RUNX3表达无明显差异.结论 RUNX3蛋白的表达与结直肠癌及其不同临床特征有显著相关性.受纳入研究数量和质量限制,上述结论尚待开展更多高质量研究加以验证.
