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正元芸生滴丸治疗单纯型糖尿病视网膜病变186例临床观察
目的 分析单纯型糖尿病视网膜病变患者采用正元芸生滴丸治疗的疗效.方法 经数字随机原则将于2014年1月-2016年1月间选取186例(351眼)糖尿病视网膜病变患者分析2组,93例(173眼)对照组患者选择常规治疗:93例(178眼)观察组患者则在对照组基础上采用口服正元芸生滴丸进行治疗.对2组患者的临床疗效进行对比分析.结果 在视网膜改变、自觉症状改善总有效率方面,观察组患者均显著高于对照组患者(P<0.05):治疗后观察组患者的视力评分显著高于对照组患者(P<0.05).结论 在对单纯型糖尿病视网膜病变患者进行治疗时,应用正元芸生滴丸治疗能取得令人满意的效果,具有临床应用和推广价值.
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正元芸生滴丸治疗单纯型糖尿病视网膜病变98例临床观察
目的 探讨正元芸生滴丸治疗单纯型糖尿病视网膜病变的临床效果.方法 选取 98例(169眼 )糖尿病视网膜病变患者,随机分为对照组和观察组,其中对照组 49例 (88眼 ),给予常规治疗;观察组 49例 (81眼 ),在对照组基础上采用口服正元芸生滴丸进行治疗.观察两组患者视网膜改变、视力的改善及自觉症状改善情况.结果 观察组治疗后,视网膜改变总有效率高于对照组 ( P<0.05),视力的改善及自觉症状的改善优于对照组 ( P<0.01),差异有统计学意义.结论 正元芸生滴九对糖尿病视网膜病变患者有提高视力、改善眼底状况的作用.
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自制中药正元芸生滴丸质量标准的实验研究
目的 针对糖尿病视网膜病变的发病机制,对有效治疗糖尿病视网膜病变的正元芸生滴丸的成分含量和稳定性进行实验研究.方法 采用薄层色谱法高效液和相色谱法对滴丸成分进行定性鉴别和定量测定,并通过对质量标准中关键项目检测确定滴丸稳定性.结果 薄层色谱法对制剂中的当归、川芎、桃仁、红花、牛膝、桔梗、生地黄定性鉴别薄层色谱斑点显示清晰,阴性对照无干扰;高效液相色谱法对制剂中的芍药苷定量分析显示芍药苷在0.05~0.25 μg之间呈良好的线性关系.平均回收率为98.96%,RSD为0.8%(n=5).结论 正元芸生滴丸的成分含量明确,滴丸稳定性符合临床要求及药典规定.
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正元芸生滴丸治疗单纯型糖尿病性视网膜病变疗效观察
糖尿病患者因糖代谢障碍致全身各组织器官的微血管发生病变,糖尿病性视网膜病变(简称糖网)是其常见的并发症.根据中华医学会眼科专业委员会眼底病学组制定的标准,分为单纯型和增殖型.对于增殖型患者临床中常采用激光和手术治疗,而对于单纯型患者,临床多用药物治疗,其疗效不甚明确.笔者自2006年起采用正元芸生胶囊治疗本病,取得较好的疗效,现报告如下.
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中药正元芸生滴丸配制的实验研究
目的:针对糖尿病视网膜病变的发病机制,选出有效的中药配制成有效治疗糖尿病视网膜病变的正元芸生滴丸.方法:采用水蒸汽蒸馏法及水提取工艺,选择有效载体及冷却剂进行滴丸的配制.结果:本研究采用的工艺可有效提取药物,滴丸制备过程中佳工艺组合条件明确,其定性鉴别及稳定性均符合《中华人民共和国药典》规定.结论:利用治疗糖尿病视网膜病变的有效中药制成滴丸,该制剂的提取工艺、滴丸的制备均符合临床要求及药典规定.
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正元芸生滴丸治疗非增生期糖尿病性黄斑水肿临床疗效分析
目的:研究正元芸生滴丸治疗非增生期糖尿病性黄斑水肿的临床效果.方法:选取非增生期糖尿病性黄斑水肿患者50例,按随机数字表法将其分为实验组和对照组各25例,两组患者均接受常规治疗,实验组患者在对照组基础上采用正元芸生滴丸治疗,比较两组患者的临床疗效.结果:经过3个月治疗,实验组患者黄斑水肿消退总有效率为96.0％,明显高于对照组的76.0％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:正元芸生滴丸治疗非增生期糖尿病性黄斑水肿效果显著,值得临床推广应用.
关键词： 非增生期糖尿病性黄斑水肿 正元芸生滴丸 视网膜激光光凝 格栅样光凝 -
正元芸生滴丸治疗非增生期糖尿病性黄斑水肿的临床观察
目的:探讨正元芸生滴丸治疗非增生期糖尿病性黄斑水肿(diabetic macular edema,DME)的临床疗效.方法:运用眼底荧光血管造影和光学相干断层扫描确诊非增生期DME患者共40例76眼,随机分为对照组和观察组,其中对照组20例40眼,给予常规治疗;观察组20例36眼,在对照组基础上采用口服正元芸生滴丸进行治疗.于治疗后3mo检查黄斑区视网膜厚度和佳矫正视力情况.结果:对照组和观察组黄斑水肿消退率分别为13眼(32.5%)和24眼(66.7%),差异均有统计学意义(P＜0.05).视力改善情况观察组优于对照组(P＜0.01).结论:正元芸生滴丸对非增生期DME消退及视力提高方面有明显治疗作用.
