首页 > 文献资料
-
二甲双胍联合CapeOx方案治疗结直肠癌合并2型糖尿病的临床疗效分析
目的 研究在结直肠癌合并2型糖尿病采取CapeOX与二甲双胍联合治疗的临床效果以及价值.方法 选取该院自2013年12月—2016年12月期间收治的36例结直肠癌合并2型糖尿病患者,采取计算机表法随机均分成参照组(n=18)与实验组(n=18),将采取CapeOX方案单独治疗患者作为参照组,将采取CapeOX与二甲双胍联合治疗患者作为实验组,分析对比两组患者经不同方案治疗之后的治疗不良反应、临床治疗效果等变化情况.结果 实验组患者经对症方案治疗之后治疗不良反应5.55%、临床治疗效果94.44%等指标与参照组患者治疗不良反应38.88%、临床治疗效果66.67%进行对比数据差异有统计学意义(P<0.05).结论 将CapeOX与二甲双胍联合治疗应用在结直肠癌合并2型糖尿病患者中疗效相对显著,可以显著降低患者不良反应,提升临床治疗总有效率,改善患者日后生活质量,值得广泛应用.
-
威麦宁胶囊联合CapeOX方案治疗晚期大肠癌的临床观察
目的 探讨威麦宁胶囊联合CapeOX方案治疗晚期大肠癌的近期疗效、不良反应和生活质量.方法 经病理组织学检查确诊的Ⅲ～Ⅳ期大肠癌患者76例,随机分为2组,观察组38例用威麦宁胶囊联合CapeOX方案,对照组38例单用CapeOX方案,3周为1个周期,3个周期后进行疗效评价.结果 观察组患者有效率50.0％(19/38),较对照组(42.1％)高,但差异无统计学意义(P＞0.05).观察组与治疗组共有的不良反应包括骨髓抑制、胃肠道反应及手足综合征,多为Ⅰ～Ⅱ度,患者多能耐受,两组发生率差异无统计学意义(P＞0.05).观察组患者治疗后Karnofsky评分提高15例(39.3％),较对照组有明显改善,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 威麦宁胶囊联合CapeOX方案治疗晚期大肠癌疗效确切,不良反应程度轻,能明显改善患者生活质量,对晚期大肠癌治疗有着积极的意义.
-
塞来昔布联合CapeOX方案治疗晚期胃癌的近期效果
目的 探讨塞来昔布联合CapeOX方案治疗晚期胃癌的近期效果.方法 选取2015年5月～2017年11月我院收治的胃癌晚期患者84例,根据入院先后顺序将其分为对照组、观察组,每组42例.对照组给予CapeOX方案进行治疗,观察组在对照组基础上联合口服塞来昔布进行治疗.比较两组患者治疗后不良反应发生率和总有效率.结果 观察组患者的总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组患者的总不良反应发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 塞来昔布联合CapeOX方案同步治疗晚期胃癌能显著降低化疗不良反应的发生率,提高晚期胃癌化疗的有效率,改善患者的生活质量并延长患者的生存时间.
-
消癌平注射液联合CapeOX方案治疗晚期结直肠癌疗效观察
目的 评价消癌平注射液联合CapeOX方案对晚期结直肠癌的疗效、不良反应及免疫功能的影响.方法 73例晚期结直肠癌患者随机分为2组,观察组37例接受消癌平注射液联合CapeOX方案治疗,对照组36例接受CapeOX方案治疗,治疗2个周期后比较2组患者的近期疗效,生活质量,不良反应情况,血清肿瘤标志物癌胚抗原(CEA),糖蛋白抗原(CA-199),及CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+变化.结果 完成2个周期化学治疗后,观察组患者的客观缓解率、疾病控制率、生活质量总改善率均显著高于对照组(P＜0.05).2组患者均无因严重不良反应而停药者,各种不良反应发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).2组患者治疗前血清CEA、CA-199水平比较差异均无统计学意义(P＞0.05);观察组和对照组患者治疗后血清CEA、CA-199水平均低于治疗前(P＜0.05);治疗后观察组患者血清CEA、CA-199水平均低于对照组(P＜0.05).观察组和对照组患者治疗前血清CD3+、CD4+、CD8+水平及CD4 +/CD8+比较差异均无统计学意义(P＞0.05);2组患者治疗后血清CD3+、CD4+水平及CD4 +/CD8+与治疗前比较差异均无统计学意义(P＞0.05);治疗后观察组患者血清CD3+、CD4+水平及CD4+/CD8+均较对照组升高(P＜0.05);2组患者治疗后血清CD8+水平比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 消癌平注射液联合CapeOX方案治疗晚期结直肠癌患者可提高客观缓解率、疾病控制率及生活质量,改善机体免疫功能,值得临床进一步应用.
-
SOX方案对比CapeOX方案治疗转移性结直肠癌的成本-效果分析
目的:评价SOX方案(替吉奥+奥沙利铂)对比CapeOX方案(卡培他滨+奥沙利铂)治疗转移性结直肠癌的成本-效果,为探索更具经济性的转移性结直肠癌一线治疗方案提供参考.方法:基于已发表的一项高质量的Ⅲ期随机临床对照试验(研究对象系同为亚裔的韩国人),根据转移性结直肠癌患者疾病发展过程建立Markov模型,将模型分为无进展生存状态、疾病进展状态和死亡状态,结合我院的相关数据,对SOX方案与CapeOX方案进行药物经济学成本-效果分析,并用敏感性分析验证模型分析结果的稳定性.结果:根据Markov模型分析结果,相对于标准的CapeOX方案,SOX方案可增加0.14质量调整生命年(QALYs),同时成本增加35493.45元,其增量成本-效果比为253524.64元/QALYs,高于我国的意愿支付阈值(168201.201元/QALYs).单因素敏感性分析提示奥沙利铂的费用对成本-效果分析结果的影响大;概率敏感性分析提示随着我国人均国内生产总值(GDP)的增长,SOX方案具有成本-效果的概率逐渐增加.结论:当前在我国,与标准的CapeOX方案相比,SOX方案治疗转移性结直肠癌不具有成本-效果,不推荐作为转移性结直肠癌一线治疗的首选方案.
