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渴络欣与前列地尔治疗糖尿病肾病疗效观察
目的 观察研究渴络欣与前列地尔治疗糖尿病肾病临床治疗效果. 方法 就该院2014年5月-2015年5月收治200例糖尿病肾病患者,选取100例患者进行临床研究,随机将100例患者分为对照组50例,观察组50例. 对照组实施前列地尔治疗法,观察组实施渴络欣联合前列地尔治疗法.观察两组患者临床治疗效果及各项体征变化情况.结果观察组临床治疗总有效率为94%,明显高于对照组,两组患者对比差异有统计学意义(P<0.05).而观察组患者每项临床指标均高于对照组,两组患者对比差异有统计学意义(P<0.05). 结论 针对糖尿病肾病患者采用渴络欣联合前列地尔治疗,具有明显临床治疗效果,值得广泛推广.
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渴络欣联合缬沙坦治疗Ⅳ期糖尿病肾病蛋白尿的临床研究
目的 观察渴络欣联合缬沙坦治疗Ⅳ期糖尿病肾病患者蛋白尿的效果.方法 将60例Ⅳ期糖尿病肾病患者随机分为试验组32例和对照组28例.试验组予以渴络欣联合缬沙坦治疗,对照组单用缬沙坦治疗.2组治疗8周后检测并比较24h尿蛋白定量及血肌酐、血清白蛋白水平.结果 2组治疗后24h尿蛋白定量低于治疗前,血清白蛋白水平高于治疗前,且试验组24h尿蛋白定量低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).2组均未出现明显不良反应.结论 渴络欣联合缬沙坦治疗Ⅳ期糖尿病肾病安全、有效,效果优于单用缬沙坦,两药在治疗中起到了协同作用.
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渴络欣联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病蛋白尿的临床研究
目的 观察渴络欣联合厄贝沙坦治疗早期(Ⅲ期)糖尿病肾病患者蛋白尿的疗效.方法 将102例Ⅲ期糖尿病肾病患者随机分为试验组54例和对照组48例.试验组予以渴络欣联合厄贝沙坦治疗,对照组单用厄贝沙坦治疗.2组治疗8周后检测并比较24h尿蛋白定量及血肌酐、血清白蛋白水平.结果 2组治疗后24h尿蛋白定量低于治疗前,血清白蛋白水平高于治疗前,且试验组24小时尿蛋白定量低于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).2组均未出现明显不良反应.结论 渴络欣联合厄贝沙坦治疗早期(Ⅲ期)糖尿病肾病安全、有效,在减少尿蛋白方面效果优于单用厄贝沙坦.
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渴络欣胶囊联合ARB类药物治疗糖尿病肾病有效性及安全性的系统评价
目的:系统评价渴络欣胶囊联合血管紧张素受体拮抗剂(ARB)类药物治疗糖尿病肾病的有效性及安全性.方法:计算机检索Medline、PubMed、Cochrane图书馆、中国生物医学文献数据库(CBM)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、中国知识资源总库(CNKI)、万方数据库中自建库以来至2016年12月国内外公开发表的有关渴络欣联合ARB类药物治疗糖尿病肾病的随机对照试验(RCT).由两位研究者根据纳入与排除标准筛选试验,提取资料,并根据Cochrane系统评价员手册进行质量评价后,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析.结果:共6篇文献(包括583例糖尿病肾病患者)纳入研究,其中试验组(渴络欣联合ARB类药物)296例,对照组(单用ARB类药物)287例.Meta分析显示,在降低24h尿蛋白、总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇和升高高密度脂蛋白胆固醇方面,试验组优于对照组;在降低血肌酐方面,临床期糖尿病肾病试验组优于对照组;早期糖尿病肾病两组差异无统计学意义.患者均未发生不良反应.结论:渴络欣联合ARB类药物治疗糖尿病肾病在减少尿蛋白、改善脂代谢、保护肾功能方面优于单用ARB类药物,但由于缺乏高质量的RCT证据支持,建议在将本Meta分析结果作为临床应用证据时需谨慎.
关键词： 渴络欣 血管紧张素受体拮抗剂 糖尿病肾病 Meta分析 -
海昆肾喜联合渴络欣治疗糖尿病肾病临床观察
目的:探讨海昆肾喜联合渴络欣治疗糖尿病肾病(DN)的临床疗效.方法:按照数字随机分组法将该院收治的252例DN患者均分为联合组、海昆肾喜组和渴络欣组,在常规糖尿病治疗基础上,联合组给予海昆肾喜联合渴络欣治疗,海昆肾喜组仅给予海昆肾喜治疗,渴络欣组仅给予渴络欣治疗,比较3组患者临床疗效及治疗前后FBG、TG、TC、LDL-C、HDL-C、BUN、Scr、mAlb、UTP变化情况.结果:联合组患者治疗显效率及总有效率均明显高于海昆肾喜组和渴络欣组,均具有显著性差异(P＜0.05);3组患者治疗后FBG未发生明显变化,均在7.8 mmol/L以下;3组患者治疗后TG、TC、LDL-C和HDL-C均发生明显变化,与治疗前比较,均具有显著性差异(P＜0.05);联合组患者治疗后TG、TC和LDL-C均明显低于海昆肾喜组和渴络欣组,HDL-C明显高于海昆肾喜组和渴络欣组,均具有显著性差异(P＜0.05);3组患者治疗后BUN、Scr、mAlb和UTP均明显降低,与治疗前比较,均具有显著性差异(P＜0.05);联合组患者治疗后BUN、Scr、mAlb和UTP均明显低于海昆肾喜组和渴络欣组,均具有显著性差异(P＜0.05).结论:海昆肾喜联合渴络欣治疗糖尿病肾病可达到优势互补的效果,延缓肾功能损伤疗效显著,无不良反应,临床应用和推广价值较高.
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海昆肾喜联合渴络欣治疗糖尿病肾病的疗效观察
目的:探讨海昆肾喜联合渴络欣治疗糖尿病肾病的临床疗效.方法:按照数字随机分组法将本院收治的252例DN患者均分为联合组、海昆肾喜组和渴络欣组,在常规糖尿病治疗基础上,联合组给予海昆肾喜联合渴络欣治疗,海昆肾喜组仅给予海昆肾喜治疗,渴络欣组仅给予渴络欣治疗,比较3组患者临床疗效及治疗前、后FBG、TG、TC、LDL-C、HDL-C、BUN、Scr、mAlb、UTP变化情况.结果:联合组患者治疗显效率及总有效率均明显高于海昆肾喜组和渴络欣组,差异均具有显著性(P＜0.05);3组患者治疗后FBG未发生明显变化,均在7.8 mmol/L以下;3组患者治疗后TG、TC、LDL-C和HDL-C均发生明显变化,与治疗前比较,差异均具有显著性(P＜0.05);联合组患者治疗后TG、TC和LDL-C均明显低于海昆肾喜组和渴络欣组,HDL-C明显高于海昆肾喜组和渴络欣组,差异均具有显著性(P＜0.05);3组患者治疗后BUN、Scr、mAlb和UTP均明显降低,与治疗前比较,差异均具有显著性(P＜0.05);联合组患者治疗后BUN、Scr、mAlb和UTP均明显低于海昆肾喜组和渴络欣组,差异均具有显著性(P＜0.05).结论:海昆肾喜联合渴络欣治疗糖尿病肾病可达到优势互补的效果,延缓肾功能损伤疗效显著,无不良反应,临床应用和推广价值较高.
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渴络欣联合依那普利治疗糖尿病肾病的临床研究
目的:观察渴络欣联合依那普利治疗糖尿病肾病(DN)的临床疗效.方法:早期糖尿病肾病(DN Ⅲ期)患者43例和临床糖尿病肾病(DN Ⅳ期)37例分别随机分为依那普利对照组和渴络欣联合依那普利治疗组,疗程均为2个月.结果:与治疗前比较,治疗组治疗后血清总胆固醇(TC)、血清甘油三酯(TG)、血清低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)明显下降(P＜0.05,P＜0.01),血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)明显上升(P＜0.05),对照组上述指标变化无统计学意义(P＞0.05).治疗后治疗组和对照组早期DN患者尿白蛋白排泄率( UAER)、尿α1微球蛋白(α1-MG)、尿β2微球蛋白(β2-MG)均明显减少(P＜0.05,P＜0.01),而治疗组较对照组疗效更为显著(P＜0.05).对临床DN患者的尿蛋白定量、尿α1 -MG、尿β2-MG、血白蛋白(ALB),治疗组和对照组均改善显著(P＜0.05,P＜0.01),但治疗组优于对照组(P＜0.05)；对临床DN患者的血肌酐(Cr),对照组无明显改善(P＞0.05),但治疗组却改善显著(P＜0.05).结论:渴络欣联合依那普利治疗DN疗效肯定,在减少尿蛋白、改善肾功能方面明显优干单用依那普利,提示两药合用在延缓DN进展方面能够发挥各自的优势,起到协同作用.
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中药联合洛汀新治疗糖尿病肾病微量白蛋白尿25例
目的:探讨中药渴络欣联用洛汀新治疗糖尿病肾病(DN)微量白蛋白尿期的疗效.方法:将糖尿病肾病微量白蛋白尿期患者50例随机分成治疗组与对照组各25例,对照组给予糖尿痛饮食、控制血糖及口服洛汀新片等常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用中药渴络欣口服.2组均以6周为一个疗程.观察2组治疗前后ACR(尿白蛋白与肌酐的比值)、尿素氮、血肌酐、血脂、血糖、糖化血红蛋白等指标变化.结果:治疗组治疗后除尿素氮、血肌酐、糖化血红蛋白等外其他各项指标与对照组比较均有明显改善(P＜0.01).结论:渴络欣联用洛汀新有较好的降低尿微量白蛋白及改善血糖、血脂的作用.
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渴络欣联合前列地尔治疗糖尿病肾病30例疗效观察
目的：分析渴络欣联合前列地尔治疗糖尿病肾病临床疗效。方法选取收治的58例糖尿病肾病患者为研究对象。按照入院顺序分为治疗组与对照组，治疗组30例，对照组28例。对照组应用前列地尔治疗，治疗组在对照组的基础上联合服用渴络欣治疗。观察两组患者治疗后的各项临床数据变化与治疗效果。结果治疗组效果显著优于对照组，差异具统计学意义（P＜0.05）。治疗治疗组各项临床指标对比优于对照组，差异具统计学意义（P＜0.05）。结论应用渴络欣联合前列地尔治疗糖尿病肾病临床效果好，值得临床推广应用。
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渴络欣联合坎地沙坦酯治疗糖尿病肾病的疗效观察
目的 观察渴络欣联合坎地沙坦酯治疗糖尿病肾病(DN)的临床疗效.方法 早期糖尿病肾病(DN Ⅲ期)患者45例和临床糖尿病肾病(DN Ⅳ期)41例分别随机分为坎地沙坦酯对照组和渴络欣联合坎地沙坦酯治疗组,疗程均为2个月.结果 (1)与治疗前比较,治疗组治疗后血清总胆固醇(TC)、血清三酰甘油(TG)、血清低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)明显下降(P<0.05),血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)明显上升(P<0.05),对照组上述指标变化比较差异无统计学意义(P>0.05).(2)治疗后治疗组和对照组早期DN患者尿清蛋白排泄率(UAER)、尿α1微球蛋白(α1-MG)、尿β2微球蛋白(β2-MG)均明显减少(P<0.05),而治疗组较对照组疗效更为显著(P<0.05).(3)对临床DN患者的尿蛋白定量、尿α1-MG、尿β2-MG、血清蛋白(ALB),治疗组和对照组均改善显著(P<0.05),但治疗组优于对照组(P<0.05);对临床DN患者的血肌酐(Scr),对照组无明显改善(P>0.05),但治疗组却改善显著(P<0.05).结论 渴络欣联合坎地沙坦酯治疗DN疗效肯定,在减少尿蛋白、改善肾功能方面明显优于单用坎地沙坦酯.
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渴络欣与前列地尔治疗糖尿病肾病疗效观察
目的:观察渴络欣胶囊联合前列地尔注射液治疗糖尿病肾病的疗效.方法:选取收治的糖尿病肾病患者82例,随机分为治疗组与对照组,治疗组42例,对照组40例.对照组采用前列地尔治疗;治疗组在对照组治疗基础上加服用渴络欣(黄芪、女贞子、水蛭、大黄、太子参、枸杞子)治疗本病.观察两组患者治疗后各项指标变化情况.结果:治疗组总有效率88.09％,对照组总有效率70.00％,治疗组优于对照组(P＜0.05),差异具统计学意义(P＜0.05).治疗组各项临床指标对比优于对照组,差异具统计学意义(P＜0.05).结论:渴络欣联合前列地尔治疗糖尿病肾病具有缓解症状,改善临床指标有较好的作用.
关键词： 糖尿病/并发症 肾病/中西医结合疗法 渴络欣 前列地尔
