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竞争性内源性RNA与胃癌发病机制研究进展
近研究认为长链非编码RNA(lncRNA)、假基因(pseudogenes)、环状RNA(circRNA)等可以作为竞争性内源性RNA(ceRNA),结合微小RNA(miRNA),调控靶蛋白水平.这一新型的网络调控模式,优化了传统意义上的"由miRNA到RNA"线性作用方式,已然成为非编码RNA领域的研究热点.ceRNA网络调控异常,则会影响机体正常的生命活动,导致疾病的发生乃至肿瘤的形成.本文综述了ceRNA的主要成员及其参与胃癌发生机制的研究进展,以期为胃癌研究及临床诊断、治疗等提供新思路.
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假基因在肿瘤中的研究
假基因是指基因组中与正常编码蛋白基因序列相似,但缺乏明确生理功能的基因序列.近年来研究表明,许多假基因在肿瘤中能够活跃转录并翻译蛋白,在遗传水平、转录水平和转录后水平调控基因的表达活性,然而其功能及作用机制还有待进一步探索.
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BTB/POZ结构域蛋白7假基因1在肝细胞癌中的表达及功能的初步研究
目的:探讨BTB/POZ结构域蛋白7(BTBD7)假基因1(BTBD7P1)在肝细胞癌(HCC)中的表达及功能.方法:检测106例配对的HCC组织与癌旁组织标本中BTBD7P1 mRNA的表达,分析BTBD7P1mRNA表达与HCC患者临床病理特征及预后的关系.用BTBD7P1过表达慢病毒载体转染HCC细胞系Bel7404后,检测细胞增殖率以及BTBD7 mRNA与蛋白的表达.结果:HCC组织中BTBD7P1相对表达量明显低于癌旁组织为(0.71 vs.2.14,P＜0.05);BTBD7P1mRNA低表达与肿瘤大小、卫星灶、分化程度、静脉血管侵犯、出血坏死、HCC分期明显有关(均P＜0.05);BTBD7P1 mRNA低表达患者的1、3、5年总体生存率及无瘤生存率均明显低于BTBD7P1mRNA高表达患者(均P＜0.05).与转染空载体质粒的对照组Bel7404细胞比较,转染BTBD7P1过表达慢病毒载体的Bel7404细胞,细胞增殖能力明显减低,BTBD7 mRNA表达明显下调(均P＜0.05),但BTBD7蛋白表达无明显变化(P＞0.05).结论:BTBD7P1可能在mRNA水平对亲本基因BTBD7表达进行调控,从而参与了HCC发生与发展.
