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黏液性肾上腺皮质腺瘤的临床病理分析
目的：探讨黏液性肾上腺皮质腺瘤的临床病理特征。方法对1例黏液性肾上腺皮质腺瘤进行临床病理学及免疫组化分析，并进行文献复习。结果患者女，年龄40岁，上腹部、右腰部疼痛不适，增强CT示右侧肾上腺区软组织肿块。肿瘤有一层薄的纤维性包膜，突出的特征为间质内见较多的黏液，黏液内漂浮增生的多边形细胞呈条索状、假腺样、小巢样排列，多边形瘤细胞胞浆中等量，嗜酸性或嗜双色性，核圆，偶见小核仁，间质内纤维增生分隔瘤组织呈小结节状；其间夹杂有经典的肾上腺皮质腺瘤。免疫组化显示：黏液区内瘤细胞及经典的肾上腺皮质腺瘤瘤细胞阳性表达Ckpan、Syn、Inhibin-α、MelanA，不表达CK7、CK20、Villin、SMA、P63、Calponin、S100、CgA。结论黏液性肾上腺皮质腺瘤是一种少见的肿瘤，有独特的形态学表现，间质内黏液及黏液区内瘤细胞的特殊形态学表现，以及免疫组化是正确诊断和鉴别诊断的关键。
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肺原发性腺样囊性癌的临床病理特征分析
目的：分析肺原发性腺样囊性癌的临床病理特征，并探讨其诊断标准及预后。方法选取2002年1月—2014年1月于南京军区南京总医院行胸部CT或支气管镜检查并诊断为肺原发性腺样囊性癌的患者16例。记录患者的一般资料，包括性别、年龄、临床TNM分期、肿瘤发生部位、临床表现、影像学表现、确诊及治疗方法；病理学检查，包括巨检、镜下特点、免疫表型；检测表皮生长因子受体（EGFR）热点突变基因（19、21外显子）的突变情况。从手术切除及穿刺活检标本确诊后开始电话或门诊随访，半年随访1次，随访至2014-07-31，随访内容为是否放射治疗、是否化学治疗、是否复发转移及死亡日期。结果肿瘤多发生在气管或主支气管，临床表现为咳嗽及痰中带血，偶有胸痛、胸闷、呼吸困难和发热等症状。影像学表现，10例患者胸部CT检查示：气管或主支气管内、肺门及肺叶结节影或类圆形高密度影，边缘欠清晰；1例支气管镜检查示：左主支气管内新生物，肿瘤表面较光滑。巨检显示气管或主支气管内、肺门和被膜下见肿块，大小1.2 cm ×1.2 cm ×1.0 cm～6.2 cm ×2.5 cm ×2.0 cm，切面灰白、实性，质地中等，部分有黏液感，边界不清，其中1例侵及邻近胸膜。镜下特点：癌细胞呈腺管样、筛状、小梁状或巢状排列，腺腔或筛孔中可见均质淡蓝色黏液，癌细胞体积小，大小较一致，细胞质少，细胞卵圆形到多角形，核染色深，核分裂象不常见；肿瘤组织可或不累及气管。癌细胞角蛋白（CK）8／18、 CK34βE12、平滑肌肌动蛋白（SMA）、 p63、ki-67阳性表达。1例患者行EGFR热点突变基因检测示：19、21外显子未发生突变。生存时间为5～96个月，平均44个月。6例局部复发或伴有肺门、纵隔淋巴结及骨转移。结论肺原发性腺样囊性癌是一种少见的低度恶性肿瘤，组织形态学及生物学行为与涎腺的腺样囊性癌相似。确诊主要靠组织病理学检查，并辅以免疫组织化学标记。此类型肿瘤生长缓慢，早期发现并采取手术联合放化疗是好的治疗手段。
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泌尿系统小细胞神经内分泌肿瘤的临床病理特征及诊疗概述
神经内分泌肿瘤是起源于神经内分泌系统的一组异质性肿瘤群，可发生在身体的各个部位，但原发于泌尿系统的神经内分泌肿瘤较为罕见。而小细胞神经内分泌肿瘤是其中一类分化较差的神经内分泌肿瘤。本文将从临床病理特征、诊断及鉴别诊断、治疗及预后等方面对泌尿系统小细胞神经内分泌肿瘤进行综述，以提高临床对该类肿瘤的认识和诊治水平。
