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莫西沙星氯化钠注射液与速尿注射液存在配伍禁忌
莫西沙星氯化钠注射液与速尿注射液在药物禁忌表中末列出此药的配伍禁忌,查询两药说明书,也未明确与哪种药物存在配伍禁忌.临床实践发现,莫西沙星氯化钠注射液与速尿注射液存在配伍禁忌,报告如下.
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盐酸莫西沙星氯化钠注射液与呋噻米存在配伍禁忌
盐酸莫昔沙星氯化钠注射液为淡黄色透明液体,为新型喹诺酮类抗生素,适用于敏感细菌所致感染.呋噻米注射液为无色透明液体、利尿剂,适用各类水肿性疾病、高血压及药物中毒等.我们在同时使用此2种药物时发现存在配伍禁忌.报告如下.
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拜复乐与灯盏细辛注射液存在配伍反应
拜复乐(盐酸莫西沙星氯化钠注射液),规格为250 ml含莫西沙星0.4 g与氯化钠2.0 g(国药准字J20040068)为黄色的澄明液体,厂家为拜耳医药保健有限公司,主要用于上下呼吸道感染的治疗.
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热毒宁注射液与盐酸莫西沙星氯化钠注射液存在配伍禁忌
热毒宁注射液为淡黄棕色至红棕色的澄明液体,具有清热、解毒、疏风作用;盐酸莫西沙星氯化钠注射液为黄色的澄清液体,是喹诺酮类抗生素,临床上两者常联合应用,起到抗细菌和病毒感染的作用.两药在《静脉药物配伍禁忌表》中未查到其间存在配伍禁忌,而在临床工作中我们发现二者配伍时出现白色絮状物,现报道如下.
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莫西沙星注射液与复方氨基酸注射液存在配伍禁忌
莫西沙星为第四代喹诺酮类广谱抗菌药物,c-7位上氮双环结构加强了对革兰阳性菌抗菌作用[1],莫西沙星注射液(国药准字J20090132拜耳医药保健有限公司)为黄色澄清液体,适用于(≥18岁)上呼吸道感染和下呼吸道感染、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎以及皮肤和软组织感染.复方氨基酸注射液(国药准字H20046193 18AA-V,湖北一半天制药有限公司),本品为无色或微黄色的澄明液体,为氨基酸类的药,适用于营养不良或低蛋白血症,及外科手术前后.在临床使用过程中,发现这两种药物存在配伍禁忌.现报告如下.
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灯盏细辛与盐酸莫西沙星存在配伍禁忌
灯盏细辛注射液为棕色的澄明的中药复方制剂,具有扩张血管,对抗脑垂体后叶素所致的缺血、缺氧作用.临床上主要用于脑血管意外所致的后遗症、瘫痪及风湿痛、冠心病等.盐酸奠西沙星是新一代喹诺酮广谱抗菌药物.工作中笔者发现灯盏细辛与盐酸莫西沙星合用时存在配伍禁忌.
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莫西沙星对多重耐药肺结核患者血清PCT和sTREM-1水平的影响
[目的]分析莫西沙星干预治疗对多重耐药肺结核(MDR-TB)患者血清降钙素原(PCT)和可溶性髓系细胞触发受体-1(sTREM-1)水平的影响.[方法]连续性纳入140例MDR-TB患者,随机等分为莫西沙星组(n=70)和对照组(n=70),动态观察治疗后2个月和6个月血清PCT和sTREM-1水平改变,以及临床治愈情况.[结果]治疗6个月后,观察组有效率为85.7％(60/70)显著高于对照组的65.7％(46/70),差异具有统计学意义(x 2=5.962,P=0.015＜0.05).观察组在治疗后血清sTREM-1和PCT水平明显下降,血清sTREM-1在2个月和6个月两个时间点水平明显低于对照组患者,差异均具有统计学意义(均P＜0.05),而血清PCT水平在治疗6个月后明显低于对照组患者,差异具有统计学意义(P＜0.05).莫西沙星组患者无论是有效亚组还是无效亚组,血清PCT和sTREM-1水平在治疗后6个月与治疗前比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).而对照组患者,治疗后PCT并没有明下降趋势,而sTREM-1水平虽然有所下降,但并无明显统计学差异(P＞0.05).[结论]莫西沙星可以有效降低MRD-TB患者血清PCT和sTREM-1水平,可提高其治疗有效率.
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槐杞黄联合孟鲁司特钠干预对哮喘大鼠气道炎症以及IL-17表达的影响
目的 探讨槐杞黄辅助孟鲁司特钠治疗哮喘的作用机制.方法 取40只雄性Sprague-Dawley (SD)大鼠随机分为对照组(Control)、模型组(Model)、孟鲁司特钠组(MK)、槐杞黄组(H)、孟鲁司特钠+槐杞黄组(MK+H),每组8只.除对照组外,其他各组建立哮喘模型.各药物干预组每天分别予以孟鲁司特钠、槐杞黄、孟鲁司特钠+槐杞黄灌胃处理.取右肺上叶组织行病理学检查,分析气道炎症,免疫组化方法测定肺组织IL-17表达,计数BALF细胞总数和细胞分类,ELISA方法测定血浆及BALF上清液中IL-17的浓度.结果 建模成功后(1)模型组支气管周围炎症细胞浸润程度较对照组显著增强(P＜0.05)；(2)各药物干预组支气管周围炎症细胞浸润程度较模型组明显减轻(P＜0.05)；(3)MK+H组与MK组比较,支气管周围炎性细胞浸润程度明显减轻(P＜0.05),IL-17蛋白表达量(11.60±1.58)明显下降(P＜0.05),BALF细胞总数以及血浆和BALF中IL-17浓度均降低(P＜0.05)；(4)血浆与BALF中IL-17浓度及肺组织IL-17表达量呈正相关(P＜0.05).结论 槐杞黄颗粒联合孟鲁司特钠干预哮喘大鼠能进一步降低血浆及BALF中IL-17浓度,下调肺组织IL-17蛋白的表达量,抑制气道炎症,其抗炎作用可能是通过下调IL-17来实现.
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匹伐他汀通过影响脂肪ClC-3氯通道介导其降脂作用和改善胰岛素抵抗
目的 探讨匹伐他汀通过影响脂肪ClC-3氯通道介导其降脂作用以及对2型糖尿病胰岛素抵抗的治疗作用及机制.方法 采用高糖高脂饮食加小剂量链脲佐菌素(STZ)诱导2型糖尿病(T2DM)大鼠模型.将大鼠随机分为模型组、匹伐他汀治疗组[3mg/(kg·d)]、吡格列酮标准治疗组[20mg/(kg·d)],并设立正常对照组,每组10只.经药物灌胃治疗5周后处死大鼠,检测空腹血糖、血脂和血清胰岛素,以计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)和胰岛素敏感指数,Western Blotting检测腹腔附睾脂肪组织ClC-3蛋白表达.此外,用同样方法建立野生型小鼠及ClC-3基因敲除小鼠T2DM模型,成模5周后处死小鼠,并检测上述指标.结果 与正常对照组比较,T2DM大鼠空腹血糖、血脂和HOMA-IR均明显升高,脂肪ClC-3蛋白表达水平上调(n =10,t=-2.915,P=0.017).匹伐他汀治疗5周后可使T2DM大鼠血脂、HOMA-IR明显下降,脂肪ClC-3蛋白表达明显下调(t=6.004,P＜0.01).并且T2DM大鼠的血脂、HOMA-IR与脂肪ClC-3蛋白表达水平呈明显正相关(P＜0.05).吡格列酮治疗5周后虽可使空腹血糖、血脂和HOMA-IR水平较模型组明显下降(P＜0.05),但对脂肪ClC-3蛋白表达无明显影响.与野生型T2DM小鼠比较,ClC-3基因敲除T2DM小鼠空腹血糖、血脂、HOMA-IR水平也明显下降(n=12,P＜0.05).结论 匹伐他汀降低2型糖尿病大鼠的血脂水平并明显改善胰岛素抵抗,可能与其降低脂肪ClC-3氯通道蛋白表达有关.
