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奈普生在脑脊髓炎中的实验性变应性治疗研究
目的:探讨奈普生对大鼠实验性变应性脑脊髓炎(Experimental Allergic Encephalomyelitis,EAE)的治疗作用,观察其对大鼠脑组织中炎性标志物肿瘤坏死因子(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)mRNA表达的影响.方法:采用免疫诱导方法制备EAE大鼠模型,分别予不同剂量的奈普生对其进行实验性干预治疗,对其神经功能缺损加以评分并计算其发病率,RT-PCR法半定量TNF-αm RNA的表达.结果:与EAE模型组相比,奈普生干预组大鼠的临床症状显著改善(P<0.05),而其发病率与EAE模型组无显著性差异;RT-PCR结果显示,奈普生干预组TNF-α mRNA的表达较EAE模型组明显降低(P<0.05);神经功能缺损评分的改善和TNF-α mRNA的表达的降低均以低剂量奈普生治疗组为显著(P<0.01).结论:奈普生能够显著改善EAE的临床症状,并且能够抑制EAE脑白质的TNF-α mRNA的表达,特别是小剂量的奈普生对EAE具有更为明显的抗炎作用,可能奈普生具有过氧化物酶体增殖激活受体-γ(Peroxisome proliferator-activated receptor-γ,PPAR-γ) 激动作用.
关键词： 萘普生/治疗应用 脑脊髓炎/药物疗法 肿瘤坏死因子/生物合成 -
口服髓鞘碱性蛋白与T细胞疫苗接种联合诱导免疫耐受防治实验性自身免疫性脑脊髓炎
目的:口服髓鞘碱性蛋白(myelin basic protein,MBP)与T细胞疫苗接种(T cell vaccination,TCV)联合应用诱导免疫耐受,以提高特异性的免疫疗法对实验性自身免疫性脑脊髓膜炎(experimental autoimmune encephalomyelitis,EAE)的防治效果.方法:从gpSCH/CFA诱发EAE的DA大鼠体内取淋巴细胞,体外再以MBP刺激,并用rIL-2促进增殖,反复数个循环,可获得MBP特异的T淋巴细胞系.将此T细胞系经照射(15Gy)灭活处理后,静脉接种至同基因正常DA大鼠体内,同时给此DA大鼠多次口服MBP诱导耐受,后以脊髓匀浆/完全福氏佐剂(SCH/CFA)攻击经上述处理的大鼠,以观察其EAE的发病情况.结果:单独口服MBP诱导耐受及单独TCV处理的DA大鼠对随后诱发的EAE的抑制率分别为67%和50%,而将二者联合应用,则抑制率可达80%.结论:口服MBP与MBP特异的T细胞疫苗接种联合应用,可获得更深程度的耐受效果,多种手段联合应用可能成为临床今后通过诱导耐受防治自身免疫病的新策略.
