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奈普生在脑脊髓炎中的实验性变应性治疗研究
目的:探讨奈普生对大鼠实验性变应性脑脊髓炎(Experimental Allergic Encephalomyelitis,EAE)的治疗作用,观察其对大鼠脑组织中炎性标志物肿瘤坏死因子(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)mRNA表达的影响.方法:采用免疫诱导方法制备EAE大鼠模型,分别予不同剂量的奈普生对其进行实验性干预治疗,对其神经功能缺损加以评分并计算其发病率,RT-PCR法半定量TNF-αm RNA的表达.结果:与EAE模型组相比,奈普生干预组大鼠的临床症状显著改善(P<0.05),而其发病率与EAE模型组无显著性差异;RT-PCR结果显示,奈普生干预组TNF-α mRNA的表达较EAE模型组明显降低(P<0.05);神经功能缺损评分的改善和TNF-α mRNA的表达的降低均以低剂量奈普生治疗组为显著(P<0.01).结论:奈普生能够显著改善EAE的临床症状,并且能够抑制EAE脑白质的TNF-α mRNA的表达,特别是小剂量的奈普生对EAE具有更为明显的抗炎作用,可能奈普生具有过氧化物酶体增殖激活受体-γ(Peroxisome proliferator-activated receptor-γ,PPAR-γ) 激动作用.
关键词： 萘普生/治疗应用 脑脊髓炎/药物疗法 肿瘤坏死因子/生物合成 -
尼美舒利治疗耳鼻喉炎症的临床试验
目的比较研究尼美舒利(NIM)治疗耳鼻喉炎症的疗效和安全性.方法采用随机、单盲、多中心和平行对照研究.120例耳鼻喉炎症患者随机分为两组,每组60例,分别用NIM(100 mg/次,1天2次)和萘普生(NAP,250 mg/次,1天2次)治疗,疗程7 d,对两药在治疗前和治疗后3、5、7、10 d的疗效和观察指标进行评估.结果两组患者局部充血、水肿、疼痛、功能障碍均能得到明显改善.NIM改善上述指标的百分率为75%,总有效率为60%;NAP改善上述指标的百分率为65%,总有效率为41.67%.两药治疗耳鼻喉炎症的疗效差异无显著性.两药不良反应发生率差异无显著性.结论 NIM对耳鼻喉炎症具有明显治疗作用,且与NAP相近,两药的安全性好,患者对两药的耐受性接近.
