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首页 > 文献资料

  • 颈部巨大淋巴结增生症误诊10例分析

    作者:马世红;王军

    目的:提高对Castleman's 病的诊断和治疗水平.方法:回顾性分析10例Castleman's 病,为其临床诊断和治疗提供思路.结果:10例患者均因无痛性颈淋巴结肿大就诊,误诊误治后接受手术治疗,术后病理确诊为颈部巨大淋巴结增生症.随访至今均长期生存,其中1例多中心性PC型患者术后2 a复发,接受二次手术切除+化疗.结论:Castleman's 病临床表现复杂且无特异性,易于误诊,治疗首选手术切除.

  • Castleman病1例报告文献复习

    作者:高华强;王志清;华海应;周晔

    Castleman病(CD) 或者叫血管滤泡增生,又称巨大淋巴结增生症,临床上罕见,是一种原因不明的淋巴组织增生性疾病.为了提高对本病的认识,现将我院收治的1例CD报告如下.

  • 酷似干燥综合征起病的多中心型Castleman病1例报告并文献复习

    作者:陆世丰;陆化;吴汉新;徐卫;张建富;李建勇

    目的:探讨Castleman病的起病和临床特点.方法:对1例酷似干燥综合征起病的Castleman病患者的临床资料进行分析,并复习文献.结果:本例临床先以酷似干燥综合征为首发症状,随后出现淋巴结肿大,经多次淋巴结活检,后确诊为多中心型Castleman病.结论:Castleman病可继发于自身免疫性疾病,临床表现多种多样.对不明原因伴淋巴结肿大的患者应反复多次淋巴结活检才能作出正确诊断.

  • 肾盂Castleman病误诊1例分析并文献复习

    作者:李先承;王雪剑;薛金岭;王丽娜;徐媛媛;宋希双

    Castleman病(CD)是一种临床较少见,原因不明的非肿瘤性疾病,临床容易误诊.我院2010年收治误诊1例,结合文献复习如下.

  • 巨淋巴细胞增生症的诊治及其误诊分析

    作者:郑贤干;俞康;江松福;张君丽

    巨大淋巴结增生症又称Castleman病(CD)或血管滤泡性淋巴样增生,是一种慢性淋巴组织增殖性疾病.临床上较少见,早期容易误诊.我院1990年1月~2000年10月发现7例,现报告如下.

  • Castleman病2例报告及文献复习

    作者:吴宁波;张晓红

    Castleman病(Castleman's disease,CD)为淋巴结非典型增生性疾病,首先由Castleman在1956年总结报告该类病例而被命名.其临床表现具有很大的异质性,一般根据病变累及部位分为局灶型和多中心型.多中心型CD可合并多个系统损害,造成诊断的困难,现就我科近期诊治的2例多中心型CD病例,结合文献对其临床特点和治疗进展报告如下.

  • 胸部Castleman病的诊断与治疗

    作者:范晓溪;赵庆涛;杨永;卢荣闯;许顺

    目的 总结胸部Castleman病(Castleman disease,CD)的临床诊治经验,结合文献复习以提高对CD的认识及诊治水平.方法 回顾分析2005年4月至2012年7月中国医科大学附属第一医院收治的16例胸部CD患者的临床特征及诊治情况.结果 14例局灶型Castleman病(Localized CD,LCD):1例为左前胸壁肿物,9例为纵隔肿物,4例为肺门肿物,均手术完整切除,其中4例行胸腔镜手术,术后病理学均为透明血管型;2例多中心型Castleman病(multicentric CD,MCD)表现为发热,胸腔积液,双侧颈部、锁骨上、纵隔、腋窝、腹股沟及腹膜后淋巴结肿大,淋巴结活检病理为浆细胞型和透明血管型.术后随访3 ~89(57.4±4.5)个月,1例失访,余健在,无复发.结论 CD临床表现不典型,表现多样,易漏诊、误诊.病理学及免疫组化为该病主要诊断依据.治疗上,LCD多采用手术治疗,MCD多采用化疗治疗.

  • Castleman病3例临床分析

    作者:刘艳;张晓芸

    卡斯特尔曼代病(Castleman disease ,Castleman 病)又称为巨大淋巴结增生症或血管滤泡淋巴组织增生,是一种具有不同临床表现及病理特征的反应性淋巴组织增生性疾病,其病因及发病机制尚不明确.根据组织病理学分为透明血管型、浆细胞型和混合细胞型,以透明血管型为常见.大多数患者临床表现为单个肿块,常见纵隔及头颈部,较少表现为全身症状,称为单中心型Castleman 病(UCD),多中心型 Castleman 病(MCD)则表现为周围多个淋巴结肿大并常伴全身症状包括系统性炎性症状和多克隆性淋巴,多中心型与浆细胞型可有部分交叉重叠.目前,对MCD的病因及发病机制仍不清楚,国外有研究证实,MCD 与人类免疫缺陷病毒(HIV)感染、浆细胞恶性疾病、Kaposi肉瘤及B细胞淋巴瘤等密切相关[1].Castleman病与其他很多疾病很难鉴别,尤其是恶性淋巴瘤,早期诊断对其治疗极为重要, UCD以手术切除为主,预后好.但MCD常表现为较难治疗,需辅助其他疗法,如放疗、化疗、免疫治疗、抗病毒治疗及靶向治疗等,预后较差.Castleman 病发病率低,临床少见,不同类型的临床表现有差异.为避免误、漏诊,本文回顾性分析了本院收治的3例Castleman 病患者的临床资料,结合相关文献,加深对该病的认识,以有帮于临床诊治工作.

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