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以腰痛为首发症状的多发性骨髓瘤21例诊断分析
现将我院2002-06~2007-06以腰痛为首发症状就诊终诊断为多发性骨髓瘤(MM)21例分析如下.
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多发性骨髓瘤误诊58例分析
目的:探讨多发性骨髓瘤(MM)的误诊情况.方法:回顾性分析58例MM患者临床资料.结果.MM患者的误诊率逐年下降.结论:MM发病率逐年增高,临床误诊率逐年下降,仍应全面检查避免误诊.
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多发性骨髓瘤误诊28例分析
现对我院1987/2006年收治的多发性骨髓瘤(MM)误诊28例分析如下.1 临床资料1.1 一般资料 本组男18例,女10例.年龄42~75(平均59)岁.发病至确诊时间为6个月~15 a.确诊时均属于Ⅱ、Ⅲ期MM.
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双株IgA型多发性骨髓瘤误诊为高血压肾病1例分析
双克隆型MM很少见,仅占MM的1%以下[1].MM引起的肾损伤极易与其他肾病患者混淆.我科遇到患高血压病7 a伴蛋白尿误诊为高血压肾病1例,经实验室各项检查后确诊为双株IgA型MM,现分析如下.
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多发性骨髓瘤误诊45例分析
目的:分析多发性骨髓瘤(MM)在临床实际中的被误诊情况,探讨误诊原因及避免误诊的措施.方法:对我科2002-01/2008-09收治的45例有明确误诊史的MM患者做回顾性调查研究.结果:发现MM的误诊率较高,误诊情况大致分为8大类疾病.结论:MM的临床误诊率较高,临床医师应提高对其认识,减少误诊情况的发生.
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尿毒症为首发表现的多发性骨髓瘤误诊3例分析
多发性骨髓瘤临床表现多样,当以其他系统损害为首发表现时易误诊或漏诊,现将以尿毒症为首发表现3例分析如下.
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多发性骨髓瘤误诊28例分析
多发性骨髓瘤(MM)是一种恶性克隆性浆细胞病.该病的临床表现复杂多样,易发生误诊,据报告,本病误诊率高达60%以上[1].我科近10 a确诊的MM患者共60例,其中有28例曾在院外误诊,现将其误诊情况分析报告如下.
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多发性骨髓瘤误诊30例分析
多发性骨髓瘤是一种浆细胞的恶性克隆性疾病,多发生于中老年患者.文献统计发生率约占血液系统恶性肿瘤的10%~15%[1].此种病首发症状多样,有时难以直接考虑到本病的可能,若不警惕本病并作进一步检查易被误诊或漏诊.本文结合文献对我院近10 a来误诊的30例分析如下.
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多发性骨髓瘤误诊25例分析
多发性骨髓瘤是恶性克隆性浆细胞病,发病率为1/10万[1].随年龄增大发病率呈指数增长[2].由于临床表现多样性,首发症状不一,误诊率可达69.1%[3].我院1995-09/2007-09共收治35例,其中误诊25例,误诊率71.4%.分析如下.
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多发性骨髓瘤误诊为子宫内膜癌1例分析
对多发性骨髓瘤误诊为子宫内膜癌1例分析如下.1病历摘要女,81岁.人院前1个月出现阴道少量流血,伴有黄色脓性分泌物,有臭味,无腹痛,在当地医院就诊.
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以骨折为首发表现的骨髓瘤门诊漏诊16例分析
多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)起病隐袭,临床表现复杂多样,临床容易误诊、漏诊,尤其是以骨折为首发表现者.1998-01~2007-06我院外科门诊以骨折收治了多发性骨髓瘤患者16例,分析如下.
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多发性骨髓瘤误诊16例分析
目的:探讨多发性骨髓瘤(MM)的诊断、误诊原因.方法:对我院首诊误诊的MM 16例作回顾性分析.结果:误诊为结核性胸膜炎、支气管肺炎、泌尿系感染、格林巴利综合征、脑梗死、再生障碍性贫血各1例;颈椎病2例,心肌病心衰2例,腰肌劳损2例,慢性肾炎肾功能不全4例.经相应治疗,因多脏器衰竭死亡4例.结论:MM临床表现多样,极易误诊,正确的诊断应提高对MM各种表现的认识,并及时选做骨X线摄片、免疫球蛋白、骨髓等检查.
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多发性骨髓瘤误诊32例分析
目的:探讨多发性骨髓瘤(MM)在临床实际中误诊原因及避免误诊的措施.方法:对我院1996-01~2006-12收治的48例MM患者初诊时有明确误诊史的32例进行回顾性分析研究.结果:发现MM的误诊率较高,误诊情况分为8大类疾病.结论:MM的临床表现复杂多样,误诊率较高,临床医师应提高对其认识,减少误诊情况的发生.
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多发性骨髓瘤误诊为急性间质性肾炎1例分析
对多发性骨髓瘤误诊为急性间质性肾炎1例分析如下.1 病历摘要男,56岁.因恶心呕吐20 d余入院.入院前20 d余前无明屁诱因出现恶心呕吐,呕吐物为胃内容物,伴咳嗽、发热,无痰,体温不详,在当地应用罗红霉索、头孢曲松、病毒唑等治疗体温降为正常,但恶心呕吐无改善,胃镜示十二指肠溃疡(活动期),给予潘托拉唑抑酸等治疗,病情无改善,查肾功示:Scr 1 134μmol/L,BUN 36.3 mmol/L,转入我院.
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多发性骨髓瘤误诊24例分析
我院1998~2005年共收治多发性骨髓瘤(Multiplmyelom,MM)32例,其中误诊24例,误诊率75%,现分析如下.
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多发性骨髓瘤误诊84例分析
现将我院2002-02~2006-05收治的多发性骨髓瘤(MM)误诊84例分析如下.
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多发性骨髓瘤多次误诊1例分析
多发性骨髓瘤(MM)是原发于造血系统的恶性克隆性浆细胞病,是易被误诊的疾病之一,国内文献报道误诊率达54.7%~78.8%[1].我院曾收治多次误诊的MM 1例,分析如下.
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以呼吸系统症状为首发表现的多发性骨髓瘤误诊10例分析
多发性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)是一种起源于浆细胞的恶性肿瘤,浆细胞瘤可侵犯全身各脏器,造成复杂多样的临床表现.常以不典型首发症状就诊于临床科室,造成误诊、漏诊.
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多发性骨髓瘤误诊24例分析
我院1995年以来多发性骨髓瘤(MM)误诊24例,分析如下.1 临床资料本组均符合国内诊断标准[1].男15例,女9例,年龄40~79岁,平均发病年龄61.2岁.误诊时间15~21个月.19例进行免疫分型:IgG型10例,IgM型5例,IgA型3例,不分泌型1例,5例未分型.临床分期采用1975年Durie等确定的标准[2],Ⅰa 2例,Ⅱa 3例,Ⅲa 12例,Ⅲb 7例.本组骨骼疼痛15例,贫血16例,反复呼吸道感染8例,肢体麻木、乏力1例,泌尿道感染3例,头痛、呕吐1例,水肿、蛋白尿5例,胸闷、心悸4例,骨折9例,骨质疏松10例,局部肿块1例,牙龈出血1例.血沉增高16例,其中>100 mm/h 14例;Hb 35~110 g/L 16例.
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多发性骨髓瘤误诊为舌淀粉样变性1例分析并文献复习
多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)是浆细胞病中常见的一种类型,临床表现多种多样,易与其他疾病混淆,误诊及漏诊发生率较高,因此,提高对MM及淀粉样变性的认识,可避免延误诊断、抓住诊疗时机、延长患者寿命.在此,我们报道我院收治的1例多发性骨髓瘤并文献复习如下.