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眼眶淋巴细胞性疾病9例分析
1 临床资料我院1998-10～2002-12收治眼眶淋巴细胞性疾病共9例10眼,男8例,女1例.年龄18～67岁,平均56岁.均以眼球突出首诊,其中在外院行眼肿瘤手术后复发3例,在治疗恶性淋巴瘤期间出现1例.本组术前均行CT、B超等检查,其中拟诊为淋巴细胞性疾病3例,炎性假瘤2例,海绵状血管瘤1例,神经鞘瘤1例,泪腺肿瘤2例.本组在全麻或局麻下行眼眶肿瘤摘除术,术中见肿瘤灰白色,无明显包膜,质脆,尽量完全摘除,并用生理盐水反复冲洗术区,术后肿瘤组织送病理检查.
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侵袭性眼眶纤维瘤病及文献复习
目的阐明眼眶侵袭性纤维瘤病的临床及病理学特征.方法报导1例侵袭性眼眶纤维瘤病,结合文献对该病的临床表现、影像学特点及病理形态进行探讨.结果1例21岁女性患者,眼眶肿瘤侵入颅内损伤嗅神经及视交叉,引起嗅觉及视力下降.肿物质韧,光镜下为胶原纤维结缔组织,可见胶原纤维玻璃样变性及断裂,间质有淋巴细胞为主的炎症细胞浸润.结论眼眶侵袭性纤维瘤病为一种罕见的良性瘤样病变,但有明显类似恶性肿瘤的生物学行为,早发现、早手术,彻底切除肿物是预防本病术后复发的关键.
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17例眼眶原发恶性淋巴瘤的临床分析
回顾分析1995年2月～2004年11月徐州市中心医院(11例)和徐州市二院(6例)收治的17例眼眶原发恶性淋巴瘤患者的临床资料,并对病理标本进行免疫组化检查,分析其在不同临床特征间及不同分期间的差异.结果:1)黏膜相关(MALT)淋巴瘤14例(82.4%)、大B细胞淋巴瘤2例(11.8%)、T细胞淋巴瘤1例(5.9%);2)全组5和10年生存率分别为84.8%和70.7%;MALT淋巴瘤和非MALT淋巴瘤的10年生存率分别为80.0%和33.3%(P＜0.05);3)接受放射治疗患者的10年局部控制率为92.9%;4)Ki-67阳性表达9例,p53阳性表达10例;Ki-67阴性及弱表达者和高表达者的10年生存率分别为100%和44.4%(P=0.049 3);p53阴性及弱表达者和高表达者的10年生存率分别为100%和30.0%(P=0.014 3).
