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  • 影响过氧化氢低温等离子灭菌效果因素分析

    作者:王爱春

    目的 通过对过氧化氢等离子灭菌过程中灭菌失败的原因分析,探讨相应的改进措施,以便更好地掌握医疗器械灭菌方法.方法 采用化学、生物监测方法和程序化操作进行了系统监控观察.结果 经连续520次灭菌操作,完成正常灭菌循环 502次,循环终止18次,在502次正常灭菌循环中,灭菌物品包内化学指示卡、包外化学指示胶带均符合灭菌要求.结论 只要掌握过氧化氢等离子低温灭菌对医疗物品灭菌正确的操作流程就能达到灭菌安全、快速、方便的目的 .

  • 脉动真空灭菌器灭菌中湿包的原因及对策

    作者:高雪;程华军

    目的:分析脉动真空压力蒸汽灭菌中湿包的原因,找出控制对策,减少湿包的发生.方法:采用脉动真空灭菌器灭菌过程操作控制观察法,对11月份61 880个灭菌包按常规操作,12月份67 200个灭菌包在常规组的基础上控制相关因素,进行对照.结果:常规组61 880个无菌包中湿包发生率为0.57%,控制组67 200个无菌包中湿包发生率为0.01%,控制组的湿包牢<常规组.结论:灭菌器的正常使用,操作人员的规范操作,能有效的避免湿包的发生.

    关键词: 灭菌/方法
  • 影响过氧化氢低温等离子灭菌效果因素的分析

    作者:陈秀丽;周向群;李君红

    目的:观察影响过氧化氢低温等离子灭菌效果的因素.方法:采用对STRRAD100S低温等离子灭菌器兼容的医疗器械的灭菌.结果:经连续1 029次灭菌操作,完成正常灭菌循环1 009次,占98%;循环终止20次,占2%,在1 009次正常灭菌循环中,灭菌处理周期为55~72 min,灭菌物品包外化学指示胶带和包内化学指示卡均由桔红色变为淡黄色,生物监测合格.结论:影响过氧化氢低温等离子灭菌效果的因素有:器械的干燥情况、有机物对灭菌物品的影响、温度和负压、包装材料及灭菌器械的兼容性等有关.

  • "质量追溯"在手术物品消毒灭菌过程中管理的实施

    作者:于美华;谢玮娜;王媛

    目的:做好手术室各种物品、器械的消毒灭菌工作,为提高手术质量提供保证.方法:对手术各种物品、器械的灭菌全过程中的温度、时间和压力,进行适时记录跟踪,对包内的指示卡与包外的指示标签粘贴在手术护理记录单上与病历一起保存;对物品流转的全部过程,进行适时记录和流程跟踪.结果:在预防和控制医院感染它具有非常重要的意义,提高手术质;是维护患者权益,维护了正常的医疗秩序.结论:在没有条件使用条形码的情况,手工建立手术物品、器械消毒灭菌"质量追溯"档案记录,是预防和控制医院感染的一种既简便又有效的手段.

  • 造成压力蒸汽灭菌效果失败的因素及对策

    作者:刘爱萍;陈国华

    压力蒸汽灭菌是医院常用、效果好的一种灭菌方法.但由于灭菌器本身结构所限及操作、环境等因素的影响,有时会导致灭菌失败.为保证灭菌效果,我们在工作中对影响灭菌效果的因素进行了探索、分析、总结,并采取了预防措施,有效地保证了灭菌质量.总结如下.

    关键词: 灭菌/方法
  • EO灭菌应用中的安全管理体会

    作者:刘敏;何宇红;尹芳

    目的:探讨EO灭菌器的安全使用.方法:对EO灭菌的各个环节进行标准化管理.结果:自1998年使用EO灭菌器至今,通过规范操作管理,使各项监控指标在相关规范允许范围.结论:严格各项环节管理是EO灭菌全过程的安全保证.

  • 高压灭菌检测失败原因分析

    作者:钟士銮;庞玲;钱淑华;蔡艳;钟美

    在高压蒸汽灭菌时,必须进行工艺监测、化学监测、生物监测,才能有效地保证灭菌物品的质量.化学监测方法在灭菌操作过程中常采用简单、有效、快速的监测方法,在具体工作中常用的指示卡作为包内监测,指示胶带作为包外监测,但在监测过程中,因受多种因素的影响,常发生指示卡失败的情况,现将调查研究结果报告如下.

  • 医院重复使用医疗器械的清洗质量研究

    作者:范文玲;蓝秋丽;袁连英

    随着社会的发展,医疗器械的材质要求越来越高,成本也随之增高,经有效处理后可以重复使用的医疗器械的复用也成为了一种趋势,它既能降低成本,减轻患者的负担,又能减低废物的排放,利于环保.

  • 快速蒸汽灭菌物品全程可追溯管理的调查分析

    作者:杜合英;王琼娟;张小燕;刘明华;蔡辉

    目的 了解广州市医院快速蒸汽灭菌物品可追溯的管理现状,为规范其管理提供依据.方法 采用电话访谈为主,结合现场调查与询问,对广州市43所医院快速蒸汽灭菌物品可追溯管理情况进行调查.结果 在调查43所医院中,只有2所三级医院、1所二级医院对其灭菌物品进行全程可追溯管理.未能进行追溯的主要原因为:37.5%医院认为使用频率高,追溯费时;45.0%医院认为即时灭菌使用,不需追溯.结论 各级医院对快速蒸汽灭菌物品全程可追溯管理重视不足,应对每锅监测结果和病人资料进行记录,保证消毒灭菌物品与病人使用的安全性.

    关键词: 灭菌/方法 蒸汽
  • 湿包发生的相关因素及预防措施

    作者:彭燕华;张芸;万浩元;张莉

    目的 探讨脉动真空灭菌器灭菌后引起湿包的相关因素,避免灭菌后物品造成二次污染,确保无菌物品的灭菌质量.方法 查找引起湿包的相关因素,并采取相应的预防措施加以控制.结果 湿包形成的相关因素主要是灭菌器出现故障未及时维修,操作、包装、装载、干燥冷却不当等.结论 及时采取各项相应措施、严格操作规范、加强管理可明显减小出现湿包的概率.

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