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  • 批量PCD监测灭菌质量探讨

    作者:薛淑芳;李玲;杨慧

    目的:研究能够证明脉动真空灭菌器每一灭菌锅次内的物品达到灭菌合格的标准.方法:每一灭菌锅次均放置灭菌难度超过该锅任何一个物品的批量pcd装置.结果:每一灭菌锅次结束后,批量检测指示卡四个色块均匀变黑色,表示灭菌合格.结论:每次进行压力蒸汽灭菌时,将批量检测装置放置在灭菌柜内灭菌架的底层靠近排气口处,经过一个灭菌周期后,取出批量检测指示卡,四个色块均匀变黑色,表示该锅内的所有物品灭菌合格.

  • 口腔器械灭菌消毒及管理的探讨

    作者:张秀荣;白丽光

    对口腔器械灭菌消毒及管理的探讨如下.1 传染源和传染途径科学证明过滤膜和皮肤的接触,口腔内的唾液,粘液鼻咽部液滴,使病原体的传播可以在人与人之间,人与动物之间或动物与动物之间进行,间接传播通过灰尘微粒,物品及液体之类进行.

  • 使用中脉动真空灭菌器的常见故障及排除

    作者:周敏

    对我们使用中脉动真空灭菌器的常见故障及排除方法总结如下.1 资料我院使用的是山东新华XGI.UP-1.2B脉动真空蒸汽灭菌器.它是采用机械强制脉动真空的空气排除方式,经多次抽真空,多次注入蒸汽,彻底消除灭菌的冷点,使空气排除量达到99%以上,完全排除温度"死角"和"小装量效应",保证了灭菌效果的可靠性.但任何零部件,电器元件的使用方法都和内在的质量有关,许多故障都是因使用不当,操作错误而引发的.

  • 环氧乙烷灭菌器的临床应用探讨

    作者:彭舒平;胥树萍

    目的:探讨环氧乙烷灭菌器的使用.方法:将一些精密仪器、光学仪器等不耐热的医疗器械用纸塑包装封口后,采用环氧乙烷气体进行低温灭菌.结果:经程序监测、化学监测、生物监测合格后用于临床,为医院新业务新技术提供了有利保障.结论:环氧乙烷灭菌不伤害物品,气体穿透力强,杀菌力强,适用与一切不耐高温的物品灭菌,且灭菌有效期保存时间长.

  • 低温等离子灭菌器在手术室的应用与管理

    作者:赵学芳;王国凤;刘江梅

    随着现代外科手术技术的不断发展,手术中使用的精密器械越来越多,不耐热器械的消毒灭菌不能用传统的高压蒸汽灭菌,戊二醛浸泡消毒存在着灭菌时间长、有毒、对器械腐蚀、污染环境等缺点,低温等离子灭菌技术低温、快速、环保[1] 、保护器械、无毒无害、操作方便等优点,解决了以上物品的灭菌问题,受到了广、大手术医生和手术室护士的广泛好评.

  • 快速灭菌器的试验观察

    作者:石志林;胡光春;王永明

    现有的灭菌方法(物理、化学)如真空压力蒸气灭菌、环氧乙烷熏蒸灭菌等是已经确认的灭菌方法,但是达不到快速灭菌的要求.针对医疗机构的手术、急救、口腔诊疗和军队野战中对灭菌工作的要求,笔者对快速灭菌器进行了试验观察.

    关键词: 灭菌/仪器和设备
  • STERRAD NX过氧化氢等离子低温灭菌器在手术室的应用

    作者:巨会萍;林华;焦亚娟;毕晓娟

    目的 探讨STERRAD NX过氧化氢等离子低温灭菌器在手术室的应用方法及效果.方法 专业培训、专人管理、仔细评估、规范包装及装载无菌物品、正确生物监测,是提高操作成功率,确保消毒灭菌质量的有力保障.结果 灭菌周期短、灭菌效果可靠、环保无毒、对内镜损伤小、使用安全、简便.结论 适合于内窥镜灭菌和电刀手笔、电锯等精密湿热敏感医疗器械的快速周转灭菌处理,保证了外科无菌操作与手术患者的安全.

  • 湿包发生的相关因素及预防措施

    作者:彭燕华;张芸;万浩元;张莉

    目的 探讨脉动真空灭菌器灭菌后引起湿包的相关因素,避免灭菌后物品造成二次污染,确保无菌物品的灭菌质量.方法 查找引起湿包的相关因素,并采取相应的预防措施加以控制.结果 湿包形成的相关因素主要是灭菌器出现故障未及时维修,操作、包装、装载、干燥冷却不当等.结论 及时采取各项相应措施、严格操作规范、加强管理可明显减小出现湿包的概率.

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