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S-HPM辐射致牛X,Y精子的损伤差异研究
目的 探讨S-HPM辐射致X、Y精子的损伤及其差异.方法 经流式分选得到高纯度的牛X、Y精子,经30 mW/cm2和100 mW/cm2的S-HPM辐射4 min,通过精子动态分析系统检测辐射后1h、2h、4h、6h、12 h和24 h的X精子和Y精子的活动度的差别;吖啶橙/溴化乙啶(acridine orange/ethidium bromide,AO/EB)染色检测辐射后1h、6h、12 h和24 h的X精子和Y精子凋亡率的变化.透射电镜观察100 mW/cm2 S-HPM辐射后4hX、Y精子超微结构损伤程度的差异.顶体酸性磷酸酶染色检测辐射后1h、6h和12h顶体功能的变化差异.结果 经30 mW/cm2和100 mW/cm2的S-HPM辐射后,精子活动度均随时间延长呈降低趋势,X、Y精子活动度的降低未见显著性差别(P＞0.05).S-HPM辐射可致X、Y精子凋亡率增加,呈现Y精子重于X精子,100 mW/cm2重于30 mW/cm2的趋势,其中早期具有显著性差异(P＜0.05).超微结构显示S-HPM辐射后精子以头部病变为主,尾部病变不明显,Y精子损伤重于X精子.S-HPM辐射后精子顶体酸性磷酸酶含量降低,Y精子重于X精子,100 mW/cm2重于30 mW/cm2(P ＜0.05,P＜0.01). 结论 S-HPM辐射后X、Y精子均发生损伤,以精子头部病变为主,精子顶体酸性磷酸酶含量降低,Y精子的损伤重于X精子.
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S-HPM辐射对大鼠睾丸TLR表达的影响
目的 探讨S波段高功率微波(S band high power microwave,S-HPM)辐射对大鼠睾丸Toll样受体(Toll-like receptor,TLR)表达的影响.方法 60只雄性Wistar大鼠经0 mW/cm2、30 mW/cm2和100 mW/cm2的S-HPM辐射20 min,通过TUNEL方法检测辐射后6h、3d、7d和14d睾丸生精细胞的凋亡.采用Real-time PCR和Western blotting检测辐射后睾丸组织TLR2、TLR3、TLR4和TLR5的mRNA和蛋白水平的表达变化.结果 经30 mW/cm2和100 mW/cm2的S-HPM辐射后,生精细胞凋亡率随时间延长而增加,100 mW/cm2组重于30 mW/cm2组(P＜0.05);S-HPM辐射后6h、3d和7d可见TLR2-5 mRNA表达不同程度的增加(P＜0.05,P＜0.01);辐射后7d可见TLR2-5蛋白表达的增加,100 mW/cm2与30 mW/cm2组相比无显著差异.结论 S-HPM辐射可致睾丸生精组织凋亡,TLR2-5的表达上调,参与了微波辐射致生精细胞凋亡的病理生理过程.
