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丹红注射液与注射用长春西汀联合治疗后循环缺血综合征的临床效果观察
目的:探讨丹红注射液结合注射用长春西汀共同治疗后循环缺血综合征的临床疗效.方法:选取109例后循环缺血综合征患者,按治疗方式不同分为观察组和对照组,观察组55例,使用注射用长春西汀联合丹红注射液,对照组54例,使用注射用长春西汀.观察期均为15 d,对比治疗后组间血流变学参数、中医症候疗效积分、血流动力学参数及不良反应.结果:观察组治疗总有效率为92.73％,对照组为72.22％,观察组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);干预后,两组中医症候积分均明显降低,且观察组明显低于对照组(P<0.05);干预后,两组各项血流变参数均明显降低(P<0.05),且观察组明显低于对照组(P<0.05);两组VM均明显升高,PI均明显降低(P<0.05),且观察组PI明显低于对照组,VM均明显高于对照组(P<0.05).结论:丹红注射液协同注射用长春西汀治疗后循环缺血综合征的效果突出,优于单用注射用长春西汀的效果.
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注射用长春西汀细菌内毒素检查法研究
目的:建立注射用长春西汀细菌内毒素检查法.方法:按2005年版<中国药典(二部)>中细菌内毒素的相关规定进行实验.结果:样品在给定条件下对细菌内毒素检查无干扰作用.结论:建立注射用长春西汀细菌内毒素检查法具有可行性.
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注射用头孢哌酮舒巴坦钠与相关药物的配伍禁忌
1 资料1.1 注射用头孢哌酮舒巴坦钠为一复合制剂,(别名舒巴坦-头孢哌酮、舒普深、瑞普欣、头孢哌酮钠-舒巴坦钠)舒巴坦为广谱酶抑制剂同时具有较弱的抗菌活性,对金葡菌及多数阴性杆菌产生的β-内酰胺酶具有强大的不可逆的抑制作用,但对某些阴性杆菌染色体介导的β-内酰胺酶无活性：头孢哌酮是一个第三代头孢菌素,对β-内酰胺酶的稳定性较差,二者联合,不但对阴性杆菌显示明显的协同抗菌活性,联合后的抗菌作用是单独头孢哌酮的4倍.流感杆菌、产气杆菌、摩根杆菌、类杆菌、大肠杆菌、氟劳地枸橼酸杆菌、阴沟肠杆菌、不动杆菌、肺炎杆菌等均对本品有较好的敏感性.主要用于由敏感菌引起的呼吸系统、泌尿生殖系统感染、腹膜炎、胆囊炎、胆道感染、腹腔内感染、败血症等的治疗,目前在临床应用比较广泛.
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石杉碱甲片联合长春西汀治疗老年血管性痴呆的疗效观察
目的 探讨石杉碱甲片联合长春西汀治疗老年血管性痴呆的安全性和有效性.方法 选取铁岭市中心医院2014年7月—2016年7月收治的老年血管性痴呆患者176例,随机将患者分成对照组(88例)和治疗组(88例).对照组患者静脉滴注注射用长春西汀,20 mg加入500 mL生理盐水中,1次/d;治疗组在对照组的基础上口服石杉碱甲片,0.1 mg/次,2次/d.两组患者均连续治疗21 d.比较两组患者治疗前后临床疗效、MMSE评分、BSSD评分、血液流变学指标以及不良反应发生情况.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为86.36%和96.59%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组简易精神状态评价量表(MMSE)评分和痴呆简易筛查量表(BSSD)评分均显著提高(P<0.05);同时治疗组患者MMSE和BSSD评分的改善情况明显优于对照组患者(P<0.05).治疗后,两组患者血红细胞压积、全血黏度以及纤维蛋白原均比治疗前显著降低(P<0.05);同时治疗组患者治疗后上述观察指标均明显低于对照组患者(P<0.05).对照组患者的不良反应发生率为13.64%,显著高于治疗组的5.68%,两组不良反应比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 石杉碱甲联合长春西汀治疗老年血管性痴呆患者临床疗效好,安全性高,具有一定的临床推广应用价值.
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HPLC法测定注射用长春西汀苯甲醇的含量
目的 建立长春西汀苯甲醇含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法测定,流动相:甲醇-水(50:50);检测波长为257nm.结果 苯甲醇在92μg～273μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r2 =0.9991).平均回收率为99.4%,RSD为0.5%(n＝9).结论 本法简便,快捷,重现性好.
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醒脑汤联合西药治疗重型颅脑损伤疗效观察
目的:观察醒脑汤联合西药治疗重型颅脑损伤患者的临床疗效.方法:选取70例重型颅脑损伤患者作为研究对象,根据治疗方法的不同分为2组,观察组36例给予醒脑汤联合注射用盐酸纳洛酮、注射用长春西汀治疗,对照组34例给予注射用盐酸纳洛酮联合注射用长春西汀治疗,比较2组的治疗效果.结果:治疗总有效率观察组为94.44％,对照组为76.47％,2组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗7天、21天,2组的格拉斯哥昏迷评分(GCS)均较治疗前上升,观察组GCS均高于对照组同期,差异均有统计学意义(P＜0.01).观察组伤后1月、3月的格拉斯哥预后评分(GOS)均高于对照组(P＜0.01).结论:醒脑汤联合西药治疗重型颅脑损伤疗效显著,可促使患者清醒,改善患者短期预后.
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RP-HPLC法测定注射用长春西汀的有关物质
目的:建立测定注射用长春西汀中有关物质(包括已知杂质长春胺乙酯、阿朴长春胺、甲氧基长春西汀和其他杂质)的方法.方法:采用反相高效液相色谱法.色谱柱为Agela C18,流动相为乙腈-0.2 mol/L醋酸铵溶液(60∶40),流速为1.0 ml/min,柱温30℃,检测波长273nm.结果:在选定的色谱条件下,主成分与有关物质能完全分离,长春胺乙酯、阿朴长春胺、甲氧基长春西汀检测质量浓度线性范围分别为1.616～8.080、2.844～14.220、0.8080～4.8480 μg/ml(r均为0.9998),加样回收率(n=9)分别为99.7％、100.5％、99.7％,RSD分别为1.3％、0.7％、1.0％,检测限分别为2.323、1.138、2.323 ng.结论:该方法灵敏度高、专属性强、精密度好,能够有效控制注射用长春西汀中的已知杂质和其他有关物质的含量.
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丹红注射液联合长春西汀治疗眩晕综合征疗效观察
目的 观察丹红注射液联合注射用长春西汀治疗眩晕综合征的临床效果.方法 将122例眩晕综合征患者随机分为观察组62例和对照组60例,观察组给予丹红注射液40mL、注射用长春西汀30 mg分别加入0.9％氯化钠注射液250 mL中静脉滴注,每日1次.对照组给予注射用长春西汀30 mg加入0.9％氯化钠注射液250 mL中静脉滴注,每日1次,两组疗程均为14 d.疗程结束后,观察比较两组治疗有效率、副反应、经颅多普勒超声(TCD)的影响.结果 观察组总有效率为98.4％,明显优于对照组的78.3％ (P ＜0.05);两组治疗后,TCD指标均较治疗前明显改善(P＜0.05),且观察组明显优于对照组(P＜0.05).两组患者均未发现明显不良反应.结论 丹红注射液联合注射用长春西汀治疗眩晕综合征,治疗效果显著,疗效明显优于单用注射用长春西汀.
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注射用长春西汀细菌内毒素检查法研究
[目的]通过细菌内毒素干扰试验,建立注射用长春西汀细菌内毒素的检查方法.[方法]采用凝胶法,对注射用长春西汀进行细菌内毒素检查法研究.[结果]注射用长春西汀细菌内毒素限值L=5.0EU/mg,用BET水溶解为浓度为5mg/ml的溶液,经800倍稀释后,可用灵敏度为0.03EU/ml的鲎试剂进行细菌内毒素检查且无干扰作用.[结论]确立的注射用长春西汀细菌内毒素检查法可行.
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注射用长春西汀亚微乳冻干制剂的影响因素及加速稳定性考察
目的：考察注射用长春西汀亚微乳冻干制剂的影响因素集加速稳定性。方法以外观性状、含量、有关物质以及复溶后 PH和粒径等作为考察指标，在对高温、强光影响因素下以及加速试验条件下注射用长春西汀亚微乳冻干制剂的稳定性进行考察，并加以深入分析。结果注射用长春西汀亚微乳冻干制剂在高温及强光作用下，其内部含量及有关物质出现不同程度的变化，在加速试验条件下，样品放置一段时间后，其各项指标均无明显变化。结论注射用长春西汀亚微乳冻干制剂对高温及强光照射条件比较敏感，而在加速条件下保持良好的稳定性。
