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大分子钆磁共振对比剂代谢曲线的精确描绘
目的 探讨磁共振对比剂在祼鼠体内代谢曲线的精确描绘.方法 使用ImageJ从DICOM图像中获取裸鼠肝脏感兴趣区信噪比;利用Matlab编程从DICOM Header中读取精确的采集时间;利用水模得到线圈接收信号在轴向空间的校正系数对肝脏信号进行空间校正.结果 实验绘得校正后能正确反映裸鼠肝脏代谢的4类曲线:信号强度、信噪比、信号强度增强率和信噪比增强率代谢曲线.结论 经过精确代谢时间测定和空间校正后,信噪比增强率代谢曲线能反映对比剂在裸鼠体内的实际代谢过程.
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用液相色谱-串联质谱技术研究禁用物质氢氯噻嗪在人尿中的代谢情况
目的:使用液相色谱-串联质谱法研究口服利尿剂氢氯噻嗪(Hydrochlorothiazide)后,尿样中药物原形、其代谢物氯噻嗪(Chlorothiazide)和降解产物4-氨基-6-氯-1,3苯二磺酰氯(4-Amino-6-chlorobenzene-1,3-disulphonamide)的代谢规律和检测窗口期.方法:选取男女各1名年龄为26岁和27岁的健康志愿者,进行氢氯噻嗪人体受试实验,收集服药前的空白尿和服药后3天内的所有尿样,以及之后14天的晨尿.尿样经同等体积的5％醋酸铅水溶液沉淀蛋白质后,上清液用多反应离子监测模式(MRM)直接进行检测.结果:氢氯噻嗪、氯噻嗪和4-氨基-6-氯-1,3苯二磺酰氯的检测限分别为2.5、1和5 ng/ml;定量限分别为10、3和15 ng/ml;3种药物在低、中和高3个浓度的日内和日间精密度均小于10％;准确度均介于88％至110％之间;平均基质效应在75％～120％范围内.对受试者的尿样进行分析后,发现氢氯噻嗪原形的检测窗口期为7天,代谢物氯噻嗪的检测窗口期为3天,降解产物ACB的检出时间为13天.结论:该检测方法对氢氯噻嗪原形、其代谢物氯噻嗪和降解产物ACB具有前处理简单、灵敏度高、准确可靠和重现性好等特点.与之前的文献相比,3种禁用物质的检测窗口期都有不同程度的延长.
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多杀菌素高产菌株的诱变选育及代谢曲线初步研究
目的 研究60Co-γ射线对刺糖多孢菌的诱变效应,期望获得性状稳定的多杀菌素高产菌株.方法 以N-19为出发菌株,通过60Co-γ射线诱变,利用摇瓶发酵结合HPLC法测定进行筛选,通过摇瓶定期取样方法研究了突变株的代谢曲线.结果 辐照剂量90Gy、120Gy刺糖多孢菌的正突变率较高;通过5轮复筛及传代验证终获得4株产量提高、性状稳定的突变株;高产突变株在摇瓶中延滞期较短且产素与生物量的增长成正相关.结论 利用60Co-γ射线辐照诱变选育是获得多杀菌素高产菌株的有效手段.
关键词： 刺糖多孢菌 多杀菌素 60Co-γ射线诱变 代谢曲线
