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STAT4基因启动子区单核苷酸多态性与系统性红斑狼疮相关性研究
目的 检测深圳地区汉族人群信号转导和转录活化因子4(STAT4)基因单核苷酸多态性(SNP),探讨其与系统性红斑狼疮遗传易感性之间的关系.方法 采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法,对74例SLE患者和95例正常对照STAT4基因启动子区rs16833431 A>G位点进行检测,计算其基因型和等位基因频率,并结合临床进行分析.结果 SLE患者STAT4 rs16833431位点基因型频率AA(16.2%)、AG(47.3%)、GG(36.5%),等位基因频率A(39.9%)、G(60.1%),与正常对照组基因型频率AA(16.8%)、AG(45.3%)、GG(37.9%)和等位基因频率A(39.5%)、G(60.5%)相比无统计学差异 (P>0.05).结论 STAT4基因rs l6833431 A>G位点多态性与深圳汉族人群SLE遗传易感性无相关性.
关键词： 系统性红斑狼疮 信号转导和转录活化因子4 多态性 单核苷酸 遗传易感性 -
BCG-CpG-DNA对支气管哮喘小鼠肺组织STAT4、STAT6表达的影响
目的 观察BCG-CpG-DNA干预对支气管哮喘(简称哮喘)小鼠信号转导和转录激活因子4(STAT4)、STAT6的影响,探讨其对小鼠哮喘的作用机制.方法 将30只BALB/c小鼠随机分为3组:正常对照组(A组)、哮喘模型组(B组)、BCG-CpG-DNA治疗组(C组).其中B、C组小鼠于第0天、第13天分别给予卵清白蛋白(OVA)和佐剂液态铝混悬液致敏,于第25天至第30天每天给予雾化OVA建立哮喘模型,C组于致敏后以BCG-CpG-DNA腹腔注射,A组以生理盐水代替OVA致敏和激发.所有动物于第31天处死,采用Western blot技术检测小鼠肺组织中STAT4、STAT6的蛋白表达水平.结果 与A组比较,B组STAT4、pSTAT4表达降低(P值均＜0.01),STAT6、pSTAT6的表达升高(P值均＜0.01);与B组比较,BCG-CpG-DNA治疗后小鼠哮喘症状和肺组织的炎症病理变化减轻,STAT4、pSTAT4表达增加,STAT6、pSTAT6表达降低,差异具有统计学意义(P值均＜0.01).结论 BCG-CpG-DNA可能通过抑制STAT6、促进STAT4的表达,调节Th1/Th2细胞因子平衡,从而起到抑制气道炎症的作用.
