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中国HIV-1暴露未感染者及感染者趋化因子受体CX3CR1的表达研究
目的 通过分析中国HIV-1暴露未感者(exposed seronegative individuals,ESN)及HIV-1感染者外周血中CX3CR1+ CD8+/CD3+、CX3CR1+ CD16+/CD3-、CX3CR1+ CD56+/CD3-细胞百分率及绝对值的变化,探讨CX3CR1受体与HIV-1感染及疾病进展的关系.方法 采集19例ESN、34例未经治疗的HIV-1感染者及18例健康人抗凝静脉血,采用流式细胞仪检测技术,分析计算三色荧光抗体标记的全血中CX3CR1+ CD8+/CD3+、CX3CR1+ CD16+/CD3-、CX3CR1+ CD56+/CD3-细胞百分率及绝对值.结果 ESN CX3CR1+ CD8+/CD3+细胞的百分率是11.05%±6.52%,绝对值是81.16±13.67个/μl,显著高于正常对照组(百分率是5.69%±3.94%,绝对值是37.36±8.28个/μl);HIV-1感染组CX3CR1+ CD8+/CD3+细胞的百分率是20.98%±11.88%,绝对值是166.38±138.38个/μl,显著高于正常对照组.ESN的CX3CR1+ CD16+/CD3-细胞的绝对值是312.49±159.45个/μl,显著高于HIV-1感染组(108.83±119.35个/μl).ESN的CX3CR1+ CD56+/CD3-细胞的绝对值是316.98±162.56个/μl,显著高于HIV-1感染组(100.27±114.57个/μl).HIV-1感染者的CX3CR1+ CD16+/CD3-、CX3CR1+ CD56+/CD3-细胞的绝对值与CD4+T淋巴细胞的绝对值呈明显正相关(P＜0.05).结论 CX3CR1+ CD8+/CD3+细胞在中国ESN体内起保护作用,而在HIV-1感染者体内发挥有限的保护作用.表达CX3CR1受体的NK细胞可以作为监测HIV-1感染者免疫状况的一个指标.
关键词： 人类免疫缺陷病毒-1 暴露未感染 CX3CR1受体 细胞毒性淋巴细胞 -
CX3CR1介导切口术后的机械痛敏:针药复合麻醉的作用
术后痛是临床中常见和需要紧急处理的疼痛,它阻碍患者康复,且容易引起术后并发症.针药复合麻醉是传统针刺和现代麻醉技术相结合的新麻醉方法,即药物全身麻醉的同时在穴位施加针刺,可加强镇痛效果,减少术后痛的发生,但其作用机制尚不明确.趋化因子受体CX3CR1参与多种病理性疼痛的发生和发展,本研究旨在探索CX3CR1是否参与针药复合麻醉的术后镇痛机制.建立C57BL/6J小鼠足趾切口痛模型,用行为学测试检测小鼠痛阈,用免疫组织化学法和Western blot检测脊髓CX3CR1的蛋白表达.结果显示,小鼠足跖切口引起明显的机械触诱发痛和热痛觉过敏.针药复合麻醉明显抑制机械触诱发痛,但对热痛觉过敏没有影响.CX3CR1主要表达于脊髓背角小胶质细胞中,其蛋白水平在足跖切口术后3d显著升高,针药复合麻醉对CX3CR1蛋白表达水平未见显著影响.CX3CR1基因敲除小鼠足跖切口术后3d机械痛阈较野生型C57BL/6J小鼠明显升高,但针药复合麻醉的镇痛作用消失;小鼠鞘内注射CX3CR1中和抗体同样可翻转针药复合麻醉的术后镇痛作用.以上结果提示,脊髓小胶质细胞中的CX3CR1参与足跖切口痛和针药复合麻醉术后镇痛作用.
