首页 > 文献资料
-
胆红素衍生物体外抗HIV-1的初步研究
目的初步研究胆红素衍生物(DTB)体外抑制HIV-1病毒复制的作用,为进一步研究其作用机理奠定基础.方法将DTB加入到感染HIV-1的细胞中,在适当条件下培养,终以其培养上清液中的HIV-1 p24抗原滴度(ELISA法)及MTT染色细胞毒法(MTT法)判断DTB抑制病毒的效果.结果 DTB在对细胞无毒浓度作用下能够有效抑制HIV-1的复制,当DTB浓度为160,80和40 mg/ml时,抑制率分别为93.0%、56.2%和18.1%.结论 DTB可以有效抑制体外培养HIV-1病毒的复制.
-
以TAR RNA 为靶的HIV-1抑制剂的研究进展
艾滋病病毒于1983年首次由法国巴斯德研究所的Montagnier 教授和美国的Gallo教授研究组同时发现[1],距今已有二十多年的历史了.尽管人们想尽了各种方法、采取了各种手段去对抗艾滋病,但它还是以不可遏制的速度在全球范围迅速蔓延开来.它所引起的危害已经成为21世纪人类面临的严重的挑战.由于HIV-1本身的特点(快速变异和遗传异质性)使得抗艾滋病药物研制遇到了难以克服的困难.目前临床上使用的抗艾滋病药物主要有蛋白酶抑制剂和逆转录酶抑制剂,这两类药物极易产生耐药性和毒性,所以研制新型的不易产生耐药性的抗艾滋病药物就成为迫在眉睫的任务.这就迫使人们又回到艾滋病病毒的基础研究中去寻找新的不易产生耐药性的靶点--在病毒的生命周期中高度保守的遗传基因以及在病毒转录及翻译中起关键调控作用的蛋白.
-
苏拉明对黄病毒类NS3蛋白质合成的影响
寻找有效的抗黄病毒类药物,为临床应用提供理论依据.在病毒吸附培养细胞HepG2后加入不同浓度的苏拉明,48 h后采取培养上清液及感染细胞,运用病毒滴度测算(plaque法)、Western blot法及RT-PCR法,检测其对病毒增殖的影响.结果显示用苏拉明50 μg/m1处理后产生的病毒量是对照组的51.8%,同时显示病毒NS3蛋白质合成量减少,而对病毒RNA无任何影响.提示苏拉明抑制病毒复制作用主要是阻碍了病毒NS3蛋白质的合成.
