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利用GS染色套液改进陈旧组织切片HE染色方法与探讨
伴随着近年来我国医疗卫生事业的迅速发展及人民生活水平的普遍提高,有许多传染性疾病和炎症性疾病已基本得到控制,造成一些医学类教学应用标本切片,很难从临床病理检查及尸体解剖检查中获取,从而对病理学实验教学产生很大的影响[1].为了解决教学及科研教材获取的难题,使医学生更全面了解疾病,掌握组织病理学特点,笔者在多年的工作中对甲醛已固定的陈旧性组织进行苏木精着色性的实验研究,取得了良好的实验效果,缓解了一些病理组织标本的来源紧张问题.
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检测鼠痘组织原位杂交法的建立
目的建立用组织原位杂交检测鼠痘的方法.方法利用已知引物序列,以从感染鼠痘的陈旧组织中提取的病毒DNA做模板,在进行PCR扩增的同时用地高辛进行标记,将扩增的DNA片段作为探针用于组织原住杂交.结果血清学检查确诊为鼠痘的标本中出现蓝紫色杂交阳性信号.阴性及特异性对照中未出现阳性信号.结论组织原位杂交是一种适合基层病理检测单位的快速诊断方法.
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陈旧组织切片HE染色方法探讨
目的 应用磷酸盐缓冲液(PBS)对陈旧组织切片HE染色,探讨提高染色效果的方法.方法 将甲醛固定10年的陈旧睾丸组织标本流水冲洗,0.01M PBS(pH 7.2～7.4)溶液浸泡,经脱水、透明、石蜡包埋、切片3～4μm.将睾丸组织切片分成A、B两组,A组流水冲洗50min,PBS浸泡12h,脱水置55～60℃烤箱中,透明、石蜡包埋、切片、60℃烤箱中烤4h,HE染色(苏木素染液加温到40℃)15min,30～40℃温水蓝化,伊红乙醇溶液加温到45～50℃,脱水透明封片;B无浸泡PBS,常规脱水、透明、切片,HE染色.结果 A组组织不易脱落,细胞核呈蓝色,胞浆呈粉红色,胞核与胞质分界清晰;B组组织容易脱落,部分细胞无着色,细胞核呈浅灰色,胞核与胞质分界不清.结论 陈旧性组织用PBS溶液浸泡,脱水和HE染色时加温,能够达到细胞核染色清晰,胞质染色鲜明.
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磷酸盐缓冲液能提高陈旧组织的切片质量
病理陈旧标本及陈旧组织蜡块通过磷酸盐缓冲液处理后,与对照组切片染色比较,显著提高了切片的染色效果.方法简单,操作方便,实用性强.
