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胶质递质文献资料
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神经胶质细胞与突触可塑性研究新进展
突触的可塑性是研究学习与记忆的基础,很长时间以来人们对突触的可塑性研究主要集中在神经元和突触上;而胶质细胞的作用较少受到注意.近的研究发现胶质细胞也参与突触的构成并影响突触的活动.研究表明中枢神经系统中的胶质细胞包括星形胶质细胞、小胶质细胞和少突胶质细胞可分别通过谷氨酸、丝氨酸、甘氨酸、ATP等信号调节突触的可塑性,从而为突触的可塑性研究提供了新的思路和方向,并有助于阐明突触的发生以及学习与记忆的机制.
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ATP在Aβ1-42导致的突触可塑性损害中的作用
目的 探讨ATP在调节神经元突触可塑性中的作用.方法 培养大鼠原代神经元细胞,应用Aβ1-42孵育原代培养的神经元细胞48 h,或者在Aβ1-42孵育原代培养的神经元细胞前30 min预先给予ATP处理细胞.应用Alexa Fluor 488-phalloidin dye染色观察不同处理后神经元树突棘的变化.同时,应用Western blot检测Aβ1-42及ATP处理后对PDS-95蛋白表达的影响.结果 ATP能减少Aβ1-42所导致的神经元树突棘丢失,Aβ1-42孵育原代培养的神经元细胞48 h后,PSD-95蛋白水平降低;而经过ATP预处理30 min后,神经元PSD-95蛋白表达无显著变化.结论 ATP能够调节神经元突触可塑性,从而发挥脑保护作用.
