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小鼠红白血病细胞文献资料
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二甲基亚砜诱导小鼠红白血病细胞分化的差异蛋白质组学
目的：利用二甲基亚砜（ DMSO）诱导小鼠红白血病（ MEL）细胞分化，系统地分析和鉴定诱导分化不同时间的差异蛋白质组学。方法 DMSO诱导MEL细胞分化，通过联苯胺染色、MTT比色法和Ter119免疫荧光等实验检测细胞分化的比率和细胞的活力，并利用双向电泳耦联质谱技术，结合生物信息学分析诱导MEL细胞分化过程中差异表达的蛋白质。结果1．2％DMSO诱导MEL细胞分化，分别培养0h、6h、12h、24h、36h、48h、72h、96h、120h，利用双向电泳和质谱分析，共鉴定出87种蛋白质。1．2％ DMSO作用MEL细胞120h后，细胞诱导分化率达到67％。MTT实验显示，1．0％、1．2％、1．4％的DMSO对MEL细胞的活力无明显的抑制作用。结论 DMSO对MEL细胞有诱导分化作用，但无明显地抑制细胞增殖。87种双向电泳差异蛋白质按功能可分为12类，比例大的前3类分别是：占41％的酶类蛋白、15％的结构蛋白、13％的调节蛋白。
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NonO 蛋白在丁酸钠诱导小鼠红白血病细胞分化过程中的表达
目的：探讨NonO蛋白在丁酸钠诱导小鼠红白血病（ MEL）细胞向红细胞系分化过程中的表达变化。方法利用联苯胺染色观察丁酸钠诱导MEL细胞红细胞系分化情况，通过Western blotting、免疫细胞化学检测NonO蛋白在丁酸钠诱导MEL细胞分化的过程中表达量的变化，PCR技术检测NonO基因在RNA水平上的表达变化，免疫细胞化学技术检测NonO蛋白在MEL细胞中的定位。结果发现NonO在丁酸钠诱导MEL细胞向红细胞系分化过程中在基因水平和蛋白水平上均上调表达，NonO蛋白在MEL细胞中定位于细胞质和细胞核。结论NonO蛋白与丁酸钠诱导MEL细胞分化密切相关。
