首页 > 文献资料
-
循环机械压力诱导下兔椎间盘器官模型ANK蛋白的表达
目的 建立兔椎间盘器官培养模型,在此基础上施以循环机械压力(CMP),观察兔椎间盘器官细胞成活率、组织形态学的变化及ANK蛋白的表达情况,并观察外源性转化生长因子(TGF)-β1对ANK蛋白表达的调控作用.方法 6月龄新西兰大白兔随机分为加力组和对照组,无菌条件下完整取出带部分椎骨的腰段椎间盘,放入含有20％胎牛血清的培养液里进行培养.加力组椎间盘应用加力器对其施以0.2 MPa压力值,每日1次,每次30 min.2组器官模型培养选取0、7、14天3个时间点,HE染色观察大体组织形态学变化;氯化硝基四氮唑蓝(NBT)染色及4',6-二脒基-2-苯基吲哚(DAH)复染检测细胞成活率;Western blot检测ANK蛋白的表达.另外,在加力组培养至第7天时,培养液中加入外源性TGF-β1再培养4h,Western blot检测ANK蛋白的表达.结果 对照组培养至第7天时,其组织形态学、细胞成活率及ANK蛋白的表达与0天相比差异无统计学意义(P＞0.05);培养至第14天时,组织形态学破坏,细胞成活率下降、ANK蛋白的表达下调,差异有统计学意义(P值均＜0.05).加力组培养至第7天时,组织形态学无明显变化,但细胞成活率下降、ANK蛋白的表达下调(P值均＜0.05);培养至第14天时,组织形态学破坏、细胞成活率下降及ANK蛋白的表达下调均更明显(P值均＜0.05).另外,加力组培养至第7天时加入外源性TGF-β1后,ANK蛋白的表达上调(P＜0.05).结论 CMP载荷可明显增加兔椎间盘器官模型细胞和组织学结构的破坏,使ANK蛋白的表达明显下调,可能与椎间盘退变的发生、发展密切相关.而外源性TGF-β1对ANK蛋白的表达具有正向调控作用,可能对CMP作用导致的退变椎间盘具有一定的修复作用.
-
短时间机械循环压力对3D培养脊柱终板软骨细胞的影响
目的：探究短时间的机械循环压力对终板软骨细胞的影响，并探讨其机制。方法：大鼠终板软骨细胞的分离制备大鼠终板软骨细胞琼脂糖模板进行培养，然后通过FX－5000 T对大鼠终板软骨细胞琼脂糖模板加载短时间的机械循环压力。通过活死染色对细胞进行活死分析，通过RT－PCR和Western blotting检测ANK基因表达。通过RT－PCR和ELISA检测TGF－β1的表达。结果：大鼠终板软骨细胞加载短时间的机械循环压力后ANK基因和TGF－β1表达量增加，加载短时间的机械循环压力的实验组跟实验对照组活死染色没有显著改变。结论：短时间的压力刺激下终板软骨ANK基因和TGF－β1表达量上调抑制终板软骨的退变，短时间的压力刺激并不影响终板软件细胞的活死。这个实验结果可能在椎间盘退变的防治中提供一种新的方法。
