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海帕西啶与铁代谢
铁是人体必需的微量元素,在体内的含量受着精确的调节以保证机体的正常功能.近发现的一种含有25个氨基酸的多肽激素海帕西啶是体内铁代谢的重要调节因素之一,在小肠铁吸收、巨噬细胞的铁释放、铁跨胎盘运输等过程中发挥着重要的作用.海帕西啶的过量和不足都会影响铁的内稳态,而发生一系列疾病,随着对海帕西啶调节机制的研究将出现针对一些铁代谢紊乱疾病,如血色素沉着、炎症性贫血等的新治疗方法.
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海帕西啶的保守性分析
目的 比较不同物种海帕西啶的保守性,从而确定它们之间的联系.方法 应用氨基酸多重分析软件ClustalW1.8进行分析.结果 哺乳动物和鱼类内部海帕西啶的保守性较高,但整个物种之间的海帕西啶的保守性中等(21个氨基酸中只包含10个完全保守的氨基酸).结论 海帕西啶在鱼类中作为一种抗菌肽,而在哺乳动物体内又具有铁代谢调节作用,氨基酸的变异可能部分地说明了这个原因.
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钙离子对肝和脾组织铁状态的影响
目的 研究钙离子对肝脏和脾脏铁含量的影响.方法 将昆明小鼠随机分为4组,分别注射等渗的NaCl溶液、MgCl2溶液和CaCl2溶液1w及FeCl3溶液1d,小鼠处死后收集肝脏和脾脏,使用比色法测定肝脏和脾脏铁,使用半定量RT-PCR检测肝脏和脾脏膜铁转运蛋白和二价金属转运蛋白mRNA含量;使用Western印迹测定肝脏和脾脏铁代谢相关蛋白含量.结果 与注射NaCl比较,注射CaCl2可显著减少肝脏铁和脾脏铁含量(P<0.05),上调肝脏和脾脏铁输出蛋白mRNA的表达(P<0.05),此外还影响肝脏和脾脏多种铁代谢相关基因的蛋白表达.结论 钙离子在调节组织铁含量方面发挥了重要作用.
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海帕西啶与慢性病贫血研究进展
心脑血管疾病,慢性炎症甚至肿瘤等慢性病都是严重威胁老年人健康的重大疾病,这些疾病往往还伴随缺铁性贫血的出现,一方面加重了这些疾病本身,另一方面也为疾病治疗带来了困难.以前对于这种慢性病贫血(anaemia of chronic disease,ACD)的机制一直不甚了解,但近一种小肽--肝细胞表达的抗微生物蛋白海帕西啶(hepcidin)的发现为这个问题的解决带来了希望[1].