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新型纳米材料及与前成骨细胞联合培养的实验研究
自组装的纳米纤维肽作为一种新型材料,被广泛应用于细胞的三维培养以及组织缺损的修复.本研究在传统自组装多肽RADA16-1(RAD16)的基础上,为成骨细胞体外培养构建了一种支架材料,即把细胞黏附基序arginine-glycine-aspartic(RGD)连接到RAD16上,再与纯RAD16按比例混合,构成本实验的研究材料Hybrid.用原子力显微镜(atomic force microscope,AFM)观察材料的微观结构.通过相差显微镜、MTT、组织化学染色等工具或方法观察成骨细胞(MC3T3-E1)在材料中的生长、增殖和分化情况.结果 显示,Hybrid可以形成良好的纳米纤维结构.与RAD16相比,这种改进的纳米材料可以促进细胞的增殖,且碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)的表达呈强阳性,有明显的钙结节形成.实验表明该材料在骨组织工程方面有潜在的应用价值.
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含RGD和YIGSR的肽合成及其抗肿瘤侵袭活性
目的:设计并合成具有抗肿瘤侵袭活性的含Arg-Gly-Asp(RGD)和Tyr-Ile-Gly-Ser-Arg(YIGSR)新型肽类化合物.方法:RGD和YIGSR均有抗肿瘤侵袭活性,在此基础上设计了α-精甘天冬氨酰-ε-酪异亮甘丝精氨酰赖氨酸甲酯,并采用固相法合成.观察其对小鼠肺腺癌细胞自发肺转移模型抗肿瘤转移的影响.结果:目标化合物总收率56%,结构经质谱鉴定.静脉给药每只100μg,5次可显著抑制移植LA795细胞肺转移小鼠的肺脏重量和肺转移结节数.结论:目标化合物具有较强的抗肿瘤侵袭活性.
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RGD和YIGSR衍生物的抗肿瘤侵袭、转移活性
目的研究抗肿瘤转移肽Arg-Gly-Asp(RGD)和Tyr-Ile-Gly-Srg-Arg(YIGSR)的均叉、杂叉聚合肽的抗肿瘤侵袭、转移作用.方法 MTT法测定药物对PG和LA795细胞粘附Matrigel能力的影响;Transwell细胞培养小室测定药物对PG细胞侵袭重组基底膜能力的影响;观察药物对LA795小鼠肺腺癌细胞自发肺转移模型抗肿瘤转移的影响.结果在50～100 μg/ml浓度范围,RGD和YIGSR的杂叉肽WF12和YIGSR的均叉肽WF27的抗粘附作用强于RGD和YIGSR肽;以上二肽在100 μg/ml浓度的抗肿瘤侵袭作用优于RGD和YIGSR肽;以上二肽100 μg/只,静脉给药仅5次可显著抑制移植LA795细胞肺转移小鼠的肺脏重量和肺转移结节数.结论 RGD与YIGSR的杂叉肽WF12和YIGSR的均叉肽WE27具有较强的抗肿瘤侵袭、转移活性.
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合成肽RGD和YIGSR的聚合衍生物对PG细胞侵袭重组基底膜能力的影响
目的探讨RGD和YIGSR的聚合衍生物对PG细胞侵袭重组基底膜能力的影响.方法利用Transwell细胞培养小室.结果适量PG细胞经趋化剂作用10h,侵袭细胞已达便于统计分析的数量范围;2500μg/ml的合成肽RGD、YIGSR及多数衍生物与细胞作用48h可对抗PG细胞对重组基底膜的侵袭.结论高转移性人肺白细胞癌PG细胞系是肿瘤细胞体外侵袭实验筛选有关抗肿瘤转移药物的适用细胞.其中RGD和YIGSR的杂叉聚合肽及YIGSR均叉聚合肽的抗肿瘤侵袭活性较强.
