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基于FRET荧光蛋白探针的活体定量分子影像方法探究
目的 荧光共振能量转移(fluorescent resonance energy transfer,FRET)探针由于自身仍存在诸多局限,其在活体成像领域尚未得到广泛应用.本文旨在解决FRET探针在活体定量分子影像应用中所存在的瓶颈问题,即如何利用FRET探针精准计算目标物浓度,以及如何基于FRET探针实现三维成像.方法 基于探针和目标物结合时的化学反应平衡关系,提出一种新型分析方法,以精确定量待测物[钙调素(calmodulin,CaM)]的浓度.同时对于FRET探针的活体分子成像,结合荧光透射成像(3D-FMT)方法,建立了可进行三维时空动态FRET检测的平台系统,对FRET探针的测量结果(即待测物浓度)进行实时定量的三维重建.结果 准确地定量了待测物CaM浓度,并得到了高质量的3D-FRET分布影像.结论 提出FRET探针在活体成像应用领域两个关键问题的解决方案,为基因编码FRET探针向活体分子影像领域的推广奠定了重要的技术基础.
关键词： 荧光共振能量转移 基因编码FRET探针 荧光蛋白 荧光断层成像 钙调素 -
动态荧光分子成像技术研究进展
动态荧光分子成像技术能够描述荧光分子探针在生物体内吸收、分布以及排出的完整过程,是一种可以对生物体的生理、病理过程进行连续监测的动态成像技术.这项技术具有无电离辐射、成像速度快、灵敏度及特异度高、费用低廉等优点,在基础医学及临床医学研究中具有广阔的应用前景.从系统、算法和应用3个方面对动态荧光分子成像技术的研究进展进行了综述.
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基于荧光断层成像-CT双模态光源可行区选取方法
在荧光断层成像（FMT）中，借助CT数据可以实现小动物体内荧光光源的重建及融合显示。该文提出了一种基于荧光断层成像CT双模态图像光源可行区的选取方法，利用多角度荧光图像估计荧光光源的位置和深度信息，然后根据双模态图像的坐标转换关系，在CT数据中设置可行区。实验结果表明，使用该方法选取光源可行区，能够有效降低逆向重建小动物体内光源的病态性，提高光源的重建精度。
