您当前的位置：
首页 > 文献资料
所属专业：
囊膜蛋白gD文献资料
-
马疱疹病毒1型囊膜蛋白gD多克隆抗体制备及亚细胞定位
本研究通过间接免疫荧光技术,确定了EHV-1囊膜蛋白gD单独表达于BHK-21细胞内的亚细胞定位情况,为其亚细胞定位机制及病毒二级囊膜的研究奠定了基础.以EHV-1基因组为模板,利用PCR方法扩增gD部分基因,并构建其原核表达载体pET28-gD,转入BL21(DE3)感受态细胞内进行诱导表达,利用Ni-NTA亲和层析法纯化gD重组蛋白;以纯化的重组蛋白为抗原免疫实验小鼠并制备抗囊膜蛋白gD的多克隆抗体;分别以间接ELISA方法及Western blot方法检测抗体效价及反应性;人工转染pVAX-Kozak-gD重组质粒至BHK-21细胞,利用IF技术对囊膜蛋白gD进行亚细胞定位.结果表明:成功表达了大小约29 kD的gD重组蛋白;制备的多克隆抗体效价为1∶102 400,能较好地与囊膜蛋白gD真核表达产物特异性结合;通过IF方法确定囊膜蛋白gD大部分呈斑点状分布于宿主细胞核周围的胞质中,极少量定位于细胞核内.
关键词： 马疱疹病毒1型(EHV-1) 囊膜蛋白gD 多克隆抗体 亚细胞定位 -
猴B病毒囊膜蛋白gD的B细胞表位预测及鉴定
目的：鉴定猴B病毒囊膜蛋白gD的抗原表位。方法利用生物信息学分析猴B病毒囊膜蛋白gD的二级结构、亲水性、表面可及性、抗原性指数以及柔韧性，得到可能的表位肽段；再利用合成肽与B病毒阳性血清进行ELISA验证，评价表位肽段的特异性和敏感性。结果在gD蛋白上预测得到7个表位肽段；ELISA测定结果显示，4个肽段（序列分别为46 LPPLEQKTD54、106 RGAPEATRSDA116、291 PELAPEERGTSRTPGD306和361 AVYLVRRRGR370）可与B病毒阳性血清发生免疫学反应，敏感性在40％～70％之间。结论 B病毒gD蛋白上至少存在4个线性化表位。
