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人呼吸道合胞病毒感染对机体Th17、Treg及其之间平衡作用的研究进展
人呼吸道合胞病毒感染是影响儿童和老年人健康的主要因素.诸多研究证实人呼吸道合胞病毒感染可引起机体内Th17、Treg产生变化, 影响Th17/Treg之间的平衡, 诱发机体病理损伤, 导致疾病发生.深入研究人呼吸道合胞病毒感染对机体Th17、Treg及其之间平衡的作用, 对理清人呼吸道合胞病毒潜在的发病机制, 寻找具有治疗作用的潜在靶标和通路, 进而对相关疫苗和药物的研发具有重要的促进作用.本文分别从Th17细胞、Treg细胞的分化和人呼吸道合胞病毒感染对机体Th17、Treg及其之间平衡的作用等方面进行综述, 以期对人呼吸道合胞病毒如何作用于机体有一更深入地了解.
关键词： 人呼吸道合胞病毒(hRSV) Th17 Treg 免疫应答 平衡 -
人呼吸道合胞病毒的流行病学研究进展
人呼吸道合胞病毒(Human respiratory syncytial virus,hRSV)是婴幼儿毛细支气管炎和支气管肺炎等严重下呼吸道感染的主要病原,还与之后哮喘的发生关系密切.hRSV可分为A、B两种抗原亚型,对hRSV的黏附蛋白G进行核苷酸序列分析又可进一步将其分为多种基因型,不同时间或地区流行的hRSV亚型和基因型有所差异,不同型别hRSV导致的hRSV疾病严重程度可能也存在差异.迄今为止仍没有安全有效的措施防治hRSV.本文现对hRSV的流行病学研究进展综述,为hRSV疫苗的研制和hRSV疾病的防控提供参考.
关键词： 人呼吸道合胞病毒(hRSV) 流行病学 亚型 基因型 -
人呼吸道合胞病毒小疏水蛋白研究进展
人呼吸道合胞病毒是人呼吸道感染病原中的重要病原.SH蛋白是人呼吸道合胞病毒粒子表面的一种小分子糖蛋白,可形成五聚体的离子通道结构.SH蛋白是人呼吸道合胞病毒复制的非必需蛋白,但可以影响病毒融合蛋白介导的细胞融合,近年研究发现SH蛋白胞外区与血蓝蛋白形成的复合物可作为人呼吸道合胞病毒疫苗的抗原,产生的抗体在体内能清除病毒感染的细胞.本综述旨在对人呼吸道合胞病毒SH蛋白新研究成果进行总结和讨论,并对未来针对SH蛋白的研究方向加以展望.
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2008～2014年中国8省市流行的人呼吸道合胞病毒A亚型G蛋白编码基因全长序列分析
对2008～2014年收集的中国8省市人呼吸道合胞病毒(Human respiratory syncytial virus,HRSV)A亚型87株代表株进行G蛋白编码基因全长核苷酸序列测定和分析,阐明其核苷酸和氨基酸动态变异特征.根据G蛋白第二高变区的靶基因特征,从2008～2014年中国8省市流行的A亚型人呼吸道合胞病毒中挑选代表株,并采用RT-PCR方法对G蛋白编码基因进行扩增和序列测定,通过Sequencher 5.0、MEGA5.05等生物信息学软件进行序列拼接、比对,分析基因亲缘性和氨基酸变异特点.2008～2014年中国8个代表省市收集的296份HRSVA阳性标本,依据靶基因变异程度及特征共挑选出代表株87株,覆盖2008～2014年流行的各基因型,包括GA5,NA4,NA1,NA3,ON1;对87株代表株进行G蛋白编码基因全长序列测定和同源性分析,核苷酸同源性为88.21％～100％,氨基酸同源性为82.09％～100％,与原型株long株的核苷酸和氨基酸同源性分别为89.22％～91.07％和82.77％～86.82％;变异主要集中在第二高变区,其次在胞浆区和第一高变区.根据G蛋白全长核苷酸序列构建亲缘关系进化树,87株代表株可以分为5个分支,与国际上通用的依据G蛋白第二高变区为靶基因进行的基因分型及进化树分支结果一致.本研究系统分析了2008～2014年中国8省市人呼吸道合胞病毒A亚型G蛋白编码基因的基因特征及氨基酸变异情况,为中国人呼吸道合胞病毒的病原学研究,预防和控制提供了重要的病毒学基础研究数据.
关键词： 人呼吸道合胞病毒(hRSV) G蛋白 基因特征 氨基酸 变异 -
人呼吸道合胞病毒RNA聚合酶复合体蛋白N、P的表达鉴定
本研究根据编码A亚型人呼吸道合胞病毒(Human Respiratory Syncytial Virus,HRSV)核壳体蛋白(Nucleocapsid protein, N)和磷蛋白(phosphoprotein, P)的基因序列,各设计一对特异性的引物,应用RT-PCR技术,从感染HRSV的HEp-2细胞中扩增获得n和p的基因片断,克隆至真核表达载体pcDNA3.1(+).获得的重组质粒通过脂质体Lipofectamine 2000转染COS-7细胞,72 h后再用Western blot鉴定蛋白的表达.结果显示真核表达载体pcDNA3.1(+)/N和pcDNA3.1(+)/P的限制性内切酶分析结果与预期一致,基因序列分析显示没有发生无义突变,利用蛋白印记方法也检测到了N和P的特异性条带.于是我们认为成功构建了含有HRSV N和P编码基因的真核表达载体,在真核细胞内能顺利表达.为进一步开展HRSV反向遗传学等研究奠定了基础.
关键词： 人呼吸道合胞病毒(hRSV) 核壳体蛋白 磷蛋白 真核表达
