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寨卡病毒新型疫苗的研究进展
寨卡病毒(Zika virus,ZIKV)感染可造成胎儿小头症及成人格林巴利综合症,世界卫生组织已将其定为世界公众健康紧急事件.因此急需要发展新型Zika疫苗.本文简要介绍寨卡病毒生物学性状、流行病学、临床表现,并重点对寨卡病毒3种新型疫苗(DNA、病毒载体、mRNA疫苗)研究进展进行综述与应用展望.
关键词： 寨卡病毒(ZIKV) DNA疫苗 病毒载体疫苗 mRNA疫苗 -
寨卡病毒抑制剂的研究进展
寨卡病毒属于黄病毒科黄病毒属,主要通过伊蚊属传播.越来越多研究表明寨卡病毒感染与胎儿的小头畸型症和成人的格林巴利综合征紧密相关,但目前尚无有效的疫苗或FDA已批准的药物.新近研究表明,小分子抑制剂可通过多种机制抑制寨卡病毒.虚拟筛选技术、老药新用等思路有望为抗寨卡病毒药物的研发带来新突破.本文就目前寨卡病毒抑制剂的研究进展进行综述,旨在为发现新型高效寨卡病毒抑制剂提供依据及思路.
关键词： 寨卡病毒(ZIKV) 小分子抑制剂 虚拟筛选技术 老药新用 -
寨卡病毒NS1的结构研究进展及其应用
寨卡病毒感染与小头畸形和神经系统并发症紧密相关,甚至可能损伤男性生殖系统,引起了全球性的关注,研究其结构和致病机制以及开发有效的诊断治疗方法成为当务之急.寨卡病毒的非结构蛋白NS1是病毒与宿主相互作用的重要蛋白,在病毒复制、发病机制及免疫逃逸中起着关键作用.本文总结了寨卡病毒NS1的空间精细结构,并将其与其它黄病毒NS1进行比较.本文也分析了寨卡病毒基于NS1的致病机理,总结了NS1在疾病诊断中的应用.
关键词： 寨卡病毒(ZIKV) NS1蛋白结构 致病性 -
寨卡病毒感染者血液、尿液和唾液中IgA抗体水平初步研究
为研究寨卡病毒 (ZIKV) 感染者血清、尿液和唾液样本中特异性IgA抗体水平, 进一步了解ZIKV感染免疫机制, 本研究重组表达制备寨卡病毒NS1蛋白, 对其浓度、纯度进行鉴定, 初步评估了NS1蛋白抗原性, 并建立间接酶联免疫 (Indirect-ELISA) 方法, 检测患者临床血清、尿液和唾液样本中的寨卡特异性IgA抗体.利用健康人群血清、尿液和唾液标本, 评估检测方法的特异性, 并确定以阴性对照的均值加3倍标准差作为判定检测结果的阈值, 特异性为100％.对经病毒核酸检测所确诊病例的33份血清样本、4份尿液样本和3份唾液样本进行检测.选择3份具有较高IgA抗体水平的血清, 通过2倍系列稀释的方法评价了血清样本中特异性IgA抗体的滴度, 可有效检出经3 200倍以上稀释的血清样本中的IgA抗体.重复性检测实验显示板间变异系数为 (3.0±0.8) ％, 板内变异系数为 (2.7±1.0) ％.寨卡患者血清、尿液和唾液样本中的特异性IgA抗体的检出率分别为75.8％ (25/33) 、100％ (4/4) 和33.3％ (1/3), 提示IgA抗体在3种体液标本中均具有显著的存在, 具有充当体外诊断指标的意义.同时尿液、唾液标本中特异性IgA抗体的存在, 提示潜在的粘膜免疫效应, 有助于增强对病毒体内播散和体外传播的理解, 也初步提示了寨卡病毒NS1蛋白可用于相关免疫学诊断试剂的研发.
关键词： 寨卡病毒(ZIKV) 间接法ELISA IgA抗体 -
寨卡病毒、登革病毒、基孔肯雅病毒三重荧光定量RT-PCR检测方法的建立及评价
本研究旨在建立寨卡病毒(ZIKV virus,ZIKV)、登革病毒(Dengue virus,DENV)以及基孔肯雅病毒(Chikungunya virus,CHIKV)三种病毒快速筛查、诊断的核酸检测技术.选用ZIKV的NS1基因、DENV的NS5蛋白基因以及CHIKV的E1蛋白基因作为靶标区域设计三组特异性引物探针,建立三重实时荧光定量RT-PCR检测方法.用ZIKV、DENV、CHIKV病毒体外转录RNA和病毒细胞培养物对该方法的灵敏性、特异性、重复性等方面进行评价,后临床样本以及模拟标本验证.结果显示:三重实时荧光定量RT-PCR检测方法扩增效率均可达到90％以上,三种病毒体外转录RNA低检测限均低于15拷贝/PCR,病毒培养物低检出限均低于10PFU/mL且与单重检测方法无明显差异.与其他病毒无交叉反应,变异系数均在2％以内.临床标本及模拟标本检出率均可达95％以上.本研究建立的检测寨卡病毒、登革病毒以及基孔肯雅病毒的三重实时荧光RT-PCR方法具有良好的敏感性、特异性和重复性,可用于寨卡病毒病等相关临床标本的检测.
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寨卡病毒及其疫苗的研究进展
寨卡病毒(ZIKV)属于黄病毒属,由一条单股正链核糖核酸构成.ZIKV主要通过蚊媒传播,多数感染者无明显临床症状或仅表现为轻微症状.ZIKV在世界范围内广泛传播,对ZIKV及其疫苗的深入研究是控制疾病传播的当务之急.本文针对ZIKV及其疫苗的研究进展进行简要综述.
关键词： 寨卡病毒(ZIKV) 纯化灭活疫苗 DNA疫苗 RNA疫苗 重组载体疫苗
