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马传染性贫血病毒(EIAV)文献资料
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马传染性贫血病毒基因组部分转录图谱
以马传贫驴白细胞弱毒和驴强毒分别接种培养细胞和试验动物,分别在体外和体内条件下,对病毒的各种转录产物进行克隆和序列分析.通过与病毒基因组的序列进行比较,用实验的方法绘制出了两株病毒在相应试验条件下的转录图谱,确定了各拼接产物的外显子构成以及拼接供体和拼接受体位点的具体位置.发现两种病毒在外显子-3的上游拼接受体位点(SA2)的位置与已报道的EIAV毒株均不相同,且二者的拼接信号不一致.
关键词： 马传染性贫血病毒(EIAV) 转录图谱 拼接位点 拼接信号 -
马传染性贫血病毒强、弱毒株dUTPase结构与酶活性比较
为研究尿嘧啶脱氧核糖核苷三磷酸酶(dUTPase)在马传染性贫血病毒(equine infectous anemia virus,EIAV)致弱过程中的作用,探索dUTPase结构与功能的关系,分别对EIAV强、弱毒株dUTPase的编码基因进行了结构分析,并在大肠杆菌中进行了表达.经镍-次氮基三乙酸(Ni-NTA)金属亲合层析方法对表达产物纯化后,用3H标记底物的方法测定了重组强、弱毒株dUTPase的活性.证明所表达的两种重组dUTPase均具有水解dUTP的功能,但重组弱毒株dUTPase的活性显著高于重组强毒株dUTPase的活性.结果提示,由于EIAV疫苗株在驴白细胞上连续传代培养,使病毒dUTPase的活性增强和复制能力提高,而决定酶活性改变的分子基础是dUTPase编码基因中的两个氨基酸发生了突变.此结果对其它慢病毒病的免疫预防具有重要参考价值.
