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二藤通痹合剂联合正清风痛宁缓释片治疗类风湿关节炎30例临床研究
目的 观察二藤通痹合剂联合正清风痛宁缓释片治疗活动期类风湿性关节炎(RA)的临床疗效和安全性.方法 将88例RA患者随机分为治疗组30例、对照A组30例、对照B组28例.治疗组给予二藤通痹合剂联合正清风痛宁缓释片治疗,对照A组单用二藤通痹合剂治疗,对照B组给予正清风痛宁缓释片治疗,共治疗3个月,观察患者28处关节疾病活动积分(DAS-28)变化,并观察肿胀关节数(SJC)、压痛关节数(TJC)、整体健康状态(GH)、血沉(ESR)等指标的变化.记录治疗过程中出现的不良反应.结果 治疗组总有效率为86.7%,对照A组为76.7%,对照B组为67.9%.治疗组总有效率与对照A组、对照B组比较差异均有统计学意义(P<0.05).3组患者治疗后SJC、TJC、GH均有改善,DAS-28积分降低,ESR明显下降,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.01).治疗后治疗组与对照A组、对照B组SJC、TJC、GH、ESR及DAS-28积分比较差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01);对照A组和对照B组除在改善患者GH及DAS-28积分方面差异无统计学意义(P>0.05)外,在减少SJC、TJC及降低ESR方面对照A组与对照B组比较差异有统计学意义(P<0.05).3组患者不良反应无明显差异.结论 二藤通痹合剂和正清风痛宁缓释片联合应用的疗效优于单种药物,且能有效控制活动期RA患者的病情,安全性良好,可以作为中药联合用药模式应用于临床.
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中药联合髋关节镜治疗早期强直性脊柱炎髋关节病变临床研究
目的:观察二藤通痹合剂联合髋关节镜下滑膜切除治疗早期强直性脊柱炎髋关节病变的临床疗效.方法:强直性脊柱炎早期累及髋关节患者29例(52髋)随机分为对照组和治疗组,对照组14例(24髋)采用单纯髋关节镜滑膜切除治疗;治疗组巧例(28髋)在对照组基础上联合二藤通痹合剂,服用6周.所有患者术前及术后3月检测血沉(ESR),C反应蛋白(CRP).术后6月进行疗效评定.结果:29例患者全部得到随访,术后3月复查ESR、CRP,2组ESR,CRP较术前均有明显改善,差异有非常显著性意义(P<0.01).2组间比较,差异有显著性意义(P<0.05).2组优良率均达90%以上,治疗组为96.4%,对照组为91.7%,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05).结论:髋关节镜下滑膜切除联合二藤通痹合剂可有效缓解强直性脊柱炎早期髋关节病变的疼痛症状,改善关节功能,延缓疾病的进程.
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二藤通痹合剂结合辨证中药治疗强直性脊柱炎的临床观察
目的:观察二藤通痹合剂结合辨证治疗强直性脊柱炎(AS)的临床疗效.方法:90例强直性脊柱炎活动期的患者,随机分为2组,中药组60例,采用二藤通痹合剂联合辨证中药治疗;对照组30例,采用柳氮磺胺吡啶联合塞来昔布治疗.2组疗程均为12周.采用国际强直性脊柱炎评价组制定的ASAS20方案作为评价指标,以客观评价中医药治疗As的疗效.结果:疗效满意率中药组为71.67%,西药组为60.00%.中药组和西药组治疗后躯体功能、脊柱痛、脊柱僵硬、病人总体评价、外周关节疼痛数均得到改善,其中躯体功能、脊柱痛、脊柱僵硬、病人总体评价、外周关节疼痛数中药组均优于西药组(P＜0.05).在第2周时,中药组与西药组同期比较,躯体功能、脊柱僵硬、外周关节疼痛数改善均优于西药组(P＜0.05).中药组和西药组治疗后胸廓活动度、Schober、指地距、枕墙距、脊柱侧屈、脊柱后仰均得到改善(P＜0.05),且Schober、指地距、枕墙距、脊柱后仰中药组优于西药组(P＜0.05).在第2周时,中药组与西药组同期比较,胸廓活动度、Schober、指地距、脊柱后仰的改善均优于西药组(P＜0.05).中药组和西药组治疗后血沉、C反应蛋白均有下降,且中药组对血沉、C反应蛋白的改善从时间上、程度上均优于西药组(P＜0.05).在第2周时,中药组与西药组同期比较,血沉和C反应蛋白的下降均优于西药组(P＜0.05).结论:二藤通痹合剂联合辨证中药治疗强直性脊柱炎,能有效控制AS临床症状,改善机体免疫状况、减轻炎症,对早中期和部分晚期患者有良好的临床疗效.
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二藤通痹合剂治疗类风湿性关节炎162例疗效观察
目的观察二藤通痹合剂治疗类风湿性关节炎(RA)的临床疗效.方法162例RA患者服用二藤通痹合剂3个月,观察治疗前后晨僵时间、休息痛、20 m步行时间、双手握力、肿胀关节数、压痛关节数,红细胞沉降率(ESR)、类风湿因子(RF)、C反应蛋白(CRP)等指标的变化.结果二藤通痹合剂总有效率为91.4%,无效8.6%.治疗后,患者的晨僵时间、休息痛、关节压痛和双手握力等症状明显改善,而20 m步行时间和肿胀关节数无明显改善(P＞0.05);ESR、RF、CRP有不同程度的下降,其中以RF为显著(P＜0.05).结论二藤通痹合剂能有效改善RA的临床症状,通过调整机体免疫状况、减轻炎症等途径控制RA病情的进一步发展.
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二藤通痹合剂治疗类风湿关节炎60例临床观察
目的 观察二藤通痹合剂治疗类风湿关节炎的临床疗效.方法 入组病例进行中医辨证,并给予二藤通痹合剂口服,分别于治疗2周和4周进行疗效评估及统计分析.结果 治疗2周后ACR20有效率30%,ACR50为15.00%,ACR70为5.00%;治疗4周后ACR20有效率76.67%,ACR50为53.33%,ACR70为13.33%.结论 二藤通痹合剂治疗类风湿关节炎疗效确切,并且疗效随治疗时间延长而增加.
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我院特需药房通痹灵片及二藤通痹合剂使用情况分析
目的 了解特需药房2012年通痹灵片和二藤通痹合剂的使用现状,为挖掘医院特色制剂的优势提供参考.方法 收集医院特需药房2012年通痹灵片和二藤通痹合剂的使用资料,以及两者在我院类风湿病科临床应用的相关资料,并进行统计分析.结果 通痹灵片和二藤通痹合剂在医院特需药房使用广泛,两者2012年较2011年增长率分别为81.38％,50.75％,临床应用疗效显著.结论 医院制剂在医院特需门诊仍具有进一步开发应用的潜力.
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英夫利西单抗联合二藤通痹合剂治疗强直性脊柱炎71例临床观察
目的：观察英夫利西单抗联合二藤通痹合剂治疗强直性脊柱炎（AS）的临床疗效。方法：146例强直性脊柱炎患者，按随机原则分为对照组和治疗组，对照组采用英夫利西单抗治疗3个月，治疗组采用英夫利西单抗联合二藤通痹合剂治疗3个月，观察两组治疗前后腰骶部晨僵时间、外周关节疼痛及肿胀数、胸廓活动度、ESR、CRP、免疫球蛋白等指标。结果：对照组总有效率为90.3％，治疗组总有效率为94.4％，治疗组总有效率高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：联合应用英夫利西单抗与二藤通痹合剂能更有效控制与改善AS临床症状，减轻炎症，提高生活质量。
