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β1-AR-cAMP-PKA通路文献资料
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复心合剂对心力衰竭大鼠β1-AR-cAMP-PKA通路的影响
目的 观察复心合剂对心力衰竭大鼠β1-肾上腺素能受体抗体(β1-adrenergic receptor,β1-AR)-环腺苷酸环化酶(cyclic adenosine monophosphate,cAMP)-蛋白激酶A(protein kinase A,PKA)通路的影响.方法 将成年雄性Wistar大鼠随机分为空白对照组、卡托普利组、复心合剂(中药)低剂量组、高剂量组及模型组.建立心力衰竭大鼠模型,干预6周后,分离大鼠左室,分析左室质量指数(left ventricular mass index,LVMI),检测心肌组织β31-AR mRNA表达,测定大鼠血浆cAMP水平和大鼠脾组织匀浆OD值及PKA含量.结果 与空白对照组比较,模型组大鼠LVMI、血浆cAMP升高(P＜0.05),β1-AR mRNA表达、脾组织匀浆OD值及PKA降低(P＜0.01).与模型组比较,中药高剂量组、卡托普利组LVMI降低(P＜0.01),β1-AR mRNA相对表达量升高(P＜0.05);各给药组大鼠血浆cAMP水平降低(P＜0.01),脾组织匀浆OD值、PKA表达升高(P＜0.01).与卡托普利组比较,中药低剂量组β1-AR mRNA相对表达量、脾组织匀浆OD值及PKA表达降低(P＜0.01),LVMI及cAMP水平升高(P＜0.05).与中药低剂量组比较,中药高剂量组LVMI、cAMP水平降低(P＜0.05),β1-AR mRNA相对表达、脾组织匀浆OD值及PKA表达升高(P＜0.01).结论 复心合剂通过调节β1-AR-cAMP-PKA通路发挥抗心力衰竭作用.
关键词： 复心合剂 心力衰竭 β1-AR-cAMP-PKA通路 大鼠
