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复律保心平口服液治疗冠心病室性早搏的初步临床观察
目的 评价复律保心平口服液治疗冠心病室性早搏(气阴两虚、痰瘀互阻证)的有效性和安全性.方法 240例受试者采用分层区组随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心临床研究方法.其中治疗组120例,采用复律保心平口服液10 mL(含生药13.33g),同时用步长稳心颗粒模拟剂,9 g/次,每天3次口服;对照组120例,采用步长稳心颗粒,9 g/次,同时用复律保心平口服液模拟剂10 mL,每天3次口服;疗程均为28天.观察两组冠心病室性早搏疗效及中医证候积分改善情况.结果 冠心病室性早搏疗效治疗组显效率为55.0%,总有效率为78.4%;对照组显效率为37.2%,总有效率为53.1%,两组显效率、总有效率比较.差异均有统计学意义(P＜0.05).两组24 h动态心电图室性早搏总数治疗组减少(3460.59±6516.56)次/24 h,对照组减少(2148.36±5129.47)次/24 h,两组比较,差异无统计学意义(P＞0.05).两组治疗后中医证候积分均较治疗前降低(P＜0.01);治疗前后差值治疗组为(-9.34±4.21)分,对照组为(-8.08±4.33)分,两组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 复律保心平口服液对冠心病室性早搏(气阴两虚、痰瘀互阻证)患者,疗效确切,未发现明显不良反应.
关键词： 复律保心平口服液 冠心病室性早搏 气阴两虚、痰瘀互阻证 -
复律保心平口服液对实验性急性心肌梗死大鼠抗脂质过氧化作用的研究
目的:通过观察复律保心平口服液对实验性急性心肌梗死大鼠抗脂质过氧化作用,进一步探讨复律保心平口服液治疗实验性急性心肌梗死大鼠的机制.主法:本实验通过对各组实验大鼠心肌组织中超氧化物歧化酶(SOD)及丙二醛(MDA)的测定,观察复律保心平口服液对实验性AMI大鼠的血浆抗脂质过氧化作用.结果:显示复律保心平高剂组、阳性对照组SOD浓度均极明显高于AMI模型组(P<0.01),复律保心平高剂量组、阳性对照组MDA浓度均极明显低于AMI模型组(P<0.01).结论:复律保心平口服液能使急性心肌梗死大鼠SOD活力明显升高,使脂质过氧化产物MDA含量明显降低,说明其对急性梗死的作用可能与其抗脂质过氧化,减少自由基损伤有关.
