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基于等温滴定量热法的注射用益气复脉(冻干)临床联合用药相容性研究
为了能快速、灵敏、较全面反映中西药注射剂临床联合用药相互作用,该文采用等温滴定量热法(isothermal titration calorimetry,ITC),以注射用益气复脉(冻干)为模式药,考察其分别与盐酸肾上腺素和5％葡萄糖注射液的相容性,以热力学参数吉布斯自由能(△G)、焓变(△H)、熵变(△S)判断溶合反应类型,通过对比不同注射剂混合前后化学指纹图谱特征信息对结果进行佐证.结果表明,注射用益气复脉(冻干)与盐酸肾上腺素滴定过程中测得｜△H｜＞ T｜△S｜,为焓驱动反应,且释放热量较大,提示两者之间的相互作用以化学反应为主,内在物质发生改变.注射用益气复脉(冻干)与5％葡萄糖溶液溶合时｜H｜＜T ｜△S｜,为熵驱动反应,且反应活性谱显示放热较少,提示两者之间的相互作用以物理反应为主,活性成分仅被溶解稀释,未发生质变.ITC法可用于注射用益气复脉(冻干)临床联合用药相互作用表征的研究,亦可用作其他中药注射剂临床联合用药相容性评价.
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美皮康联合盐酸肾上腺素注射液在破溃皮肤中止血的疗效分析
目的：探讨美皮康联合盐酸肾上腺素注射液在破溃皮肤中止血的疗效分析。方法：试验组10例用5%碘伏消毒待干，用盐酸肾上腺素注射液涂抹皮肤出血处，再用美皮康贴覆盖患处。对照组10例，采用5%碘伏消毒纱布覆盖。视出血情况及时更换。结果：试验组止血时间，愈合时间明显优于对照组。结论：美皮康联合盐酸肾上腺素注射液在破溃皮肤中的止血疗效优于传统换药，病人易于接受。
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HPLC法测定盐酸肾上腺素注射液中乙二胺四乙酸二钠的含量
目的:建立盐酸肾上腺素注射液中乙二胺四乙酸二钠的含量测定方法.方法:色谱柱为Waters Symmetry C18(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为含12.5%甲醇和0.052%甲酸的水溶液(用四丁基氢氧化铵调节pH至3.5),检测波长为256 nm,流速为1.0 ml·min-1,进样量:50 μl.结果:乙二胺四乙酸二钠浓度在10.11～101.10 μg·ml-1范围内,线性关系良好(r=1.000 0),平均回收率为99.87%,RSD为0.15%(n= 6).结论:本法简便、准确、灵敏度高,重复性好,可用于盐酸肾上腺素注射液中乙二胺四乙酸二钠的含量测定.
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盐酸肾上腺素注射液中S-对映体的测定及稳定性考察
目的:建立肾上腺素对映异构体中S-对映体的高效毛细管电泳检测方法.方法:采用未涂层熔融石英毛细管(50 μm×42 cm,有效长度32 cm),以含13 mmol·L-1 DM-β-CD pH 2.5的缓冲体系(含0.10 mol·L-1磷酸和0.07 mol·L-1三乙胺)为背景电解质溶液,在20 kV分离电压下,于214 nm波长处测定S-对映体.结果:肾上腺素R-对映体和S-对映体浓度分别在0.0026 ～0.1036 mg·mL-1范围内线性关系良好,相关系数分别为0.9995和0.9999(n=6)；定量限分别为0.3和0.4μg·mL-1(S/N≥10),检测限分别为0.1μg·mL-1( S/N≥3).结论:本方法灵敏度高,重复性好,可用于盐酸肾上腺素注射液中S-对映体的测定及稳定性研究.
