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基于DNA条形码的桑螵蛸基原动物鉴定研究
市场调查与文献报道发现,螳螂目昆虫产的卵鞘大多作为桑螵蛸入药,而药典仅收载了3种螳螂的卵鞘,非药典品种的卵鞘入药由于未加评估可能影响临床用药安全,因此亟需研究其原昆虫,由于桑螵蛸是螳螂的卵鞘,形态学等方法无法直接判断其基原,基于DNA条形码技术在动物分类研究中广泛应用,在中药鉴定中也愈发重要.研究首次利用DNA条形码技术,获得了市售桑螵蛸的COI序列,分析了其遗传距离,并构建系统发育树,准确区分了桑螵蛸的种类和原昆虫,证实了大刀螂Tenodera sinensis和巨斧螳螂Hierodula patellifera分别为团螵蛸和黑螵蛸的基原昆虫,小刀螂Statilia maculate和薄翅螳螂Mantis religiosa均为长螵蛸的原昆虫.
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基因测序技术在中药质量研究中的应用(Ⅱ)——山药基原的DNA测序鉴别
目的分析正品山药Dioscorea polystachya Turcz.与地方习用品广山药D.persimilis Prain et Burkill、土山药D.japaonica Thunb.和方山药D.alata L.的核基因组18S rRNA基因序列,为山药基原鉴别及品质评价提供分子依据.方法采用PCR直接测序技术测定山药及其地方习用品的18S rRNA基因核苷酸序列并作序列同源性分析.结果山药、广山药和土山药的18S rRNA序列长度均为1 810 bp,而方山药为1 807 bp.根据排序比较,广山药与正品山药的18S rRNA序列完全相同,而与土山药和方山药的序列同源性分别为99.89%和97.51%.结论 DNA测序技术可成为山药基原鉴定准确而有效的分子方法.
关键词： 山药 18S rRNA基因 DNA测序 基原鉴别 -
蛤蟆油的真伪鉴别
本文通过对蛤蟆油的来源、基原及品质等方面鉴别真伪.常见的蛤蟆油伪品有黑龙江林蛙油、蟾蜍油、青蛙油等.
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基因测序技术在中药质量研究中的应用(Ⅰ)——山东郓城猴头半夏基原的DNA测序鉴别
目的:分析半夏Pinellia ternata(Thunb.)Breit.及其伪品虎掌南星Pinellia pedatisecta Schott的核基因组序列,为半夏正品基原鉴别提供分子依据.方法:采用PCR直接测序技术测定半夏及其伪品的18S rRNA基因核苷酸序列并作序列变异和选择性内切酶谱(PCR-SR)分析.结果:半夏和伪品的18S rRNA序列长度均为1805 bp,根据排序比较,半夏原植物与商品药材间的序列完全相同,虎掌南星亦如此.而半夏与其伪品虎掌南星间则存在序列差异(有 4个变异位点).在半夏18S rRNA序列中有一个限制性内切酶Ase Ⅰ识别位点,通过PCR-SR图谱显示800 bp和900 bp 2个酶切片断,而虎掌南星则无此位点,PCR-SR图谱显示1个未消化的1800 bp片断.结论:通过核基因组序列和PCR-SR图谱差异, DNA测序技术可成为半夏正品基原鉴别准确而有效的分子方法.
